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目的:研究常规治疗联合低剂量沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)疗效与安全性.方法:将佛山市第一人民医院2017.11至2019.05间收治的84例CHF患者随机均分为观察组与对照组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗停止使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)后使用低剂量沙库巴曲缬沙坦,比较两组治疗效果与药物安全性.结果:两组经治疗后,左心室射血分数(LVEF)水平较同组治疗前均显著上升(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)及舒张末期容积(LVEDV)水平均较同组治疗前显著下降(P<0.05),且观察组经治疗后,LVEDD及LVEDV水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率均较同组治疗前下降(P<0.05),观察组经治疗后,SBP、DBP及心率水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗后,6 min步行距离均较同组治疗前显著提高(P<0.05),血清NT-proBNP水平均较同组治疗前显著下降(P<0.05),且观察组经治疗后6min步行距离远于对照组(P<0.05),血清N-末端脑钠肽(NT-proBNP)水平低于对照组(P<0.05);两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:常规治疗基础上联合低剂量沙库巴曲缬沙坦能有效抑制CHF患者心室重塑进程,改善患者临床症状,且药物不良反应低.

作者:张健瑜;梁茜;蔡伟标;杨希立

来源:广州医科大学学报 2020 年 48卷 3期

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作者:
张健瑜;梁茜;蔡伟标;杨希立
来源:
广州医科大学学报 2020 年 48卷 3期
标签:
沙库巴曲缬沙坦 慢性心力衰竭 安全性
目的:研究常规治疗联合低剂量沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)疗效与安全性.方法:将佛山市第一人民医院2017.11至2019.05间收治的84例CHF患者随机均分为观察组与对照组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗停止使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)后使用低剂量沙库巴曲缬沙坦,比较两组治疗效果与药物安全性.结果:两组经治疗后,左心室射血分数(LVEF)水平较同组治疗前均显著上升(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)及舒张末期容积(LVEDV)水平均较同组治疗前显著下降(P<0.05),且观察组经治疗后,LVEDD及LVEDV水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率均较同组治疗前下降(P<0.05),观察组经治疗后,SBP、DBP及心率水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗后,6 min步行距离均较同组治疗前显著提高(P<0.05),血清NT-proBNP水平均较同组治疗前显著下降(P<0.05),且观察组经治疗后6min步行距离远于对照组(P<0.05),血清N-末端脑钠肽(NT-proBNP)水平低于对照组(P<0.05);两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:常规治疗基础上联合低剂量沙库巴曲缬沙坦能有效抑制CHF患者心室重塑进程,改善患者临床症状,且药物不良反应低.