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[目的]观察补肾方含药血清对白细胞介素1(IL-1)抑制软骨细胞增殖及诱导软骨细胞产生一氧化氮(NO)作用的影响.[方法]新西兰兔4只,每只均灌服1.15 kg/L的补肾方2.5 mL,连续3 d,制备含药血清;取体外培养的兔软骨细胞,分别加入含1、10、20μg/L IL-1的培养液,确定IL-1对软骨细胞增殖的抑制浓度;补骨方组分别加入μg/L的IL-1和不同浓度的补肾方含药血清,模型组加入20μg/L的IL-1及不同浓度的空白血清,培养3 d后用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测软骨细胞的增殖,Griess法检测N0的产生.[结果]选择20μg/L浓度的IL-1抑制软骨细胞的增殖;不同浓度的补肾方含药血清均能拮抗IL-1抑制软骨细胞增殖的作用,抑制IL-1诱导软骨细胞产生N0.[结论]补肾方能直接拮抗或通过NO介导间接拮抗IL-1抑制软骨细胞增殖的作用,这可能是补肾方治疗骨性关节炎(OA)的机制之一.

作者:黄枫;谢国平

来源:广州中医药大学学报 2005 年 22卷 2期

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作者:
黄枫;谢国平
来源:
广州中医药大学学报 2005 年 22卷 2期
标签:
补肾方/药理学 软骨细胞/药物作用 骨关节炎/中药疗法 细胞,培养
[目的]观察补肾方含药血清对白细胞介素1(IL-1)抑制软骨细胞增殖及诱导软骨细胞产生一氧化氮(NO)作用的影响.[方法]新西兰兔4只,每只均灌服1.15 kg/L的补肾方2.5 mL,连续3 d,制备含药血清;取体外培养的兔软骨细胞,分别加入含1、10、20μg/L IL-1的培养液,确定IL-1对软骨细胞增殖的抑制浓度;补骨方组分别加入μg/L的IL-1和不同浓度的补肾方含药血清,模型组加入20μg/L的IL-1及不同浓度的空白血清,培养3 d后用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测软骨细胞的增殖,Griess法检测N0的产生.[结果]选择20μg/L浓度的IL-1抑制软骨细胞的增殖;不同浓度的补肾方含药血清均能拮抗IL-1抑制软骨细胞增殖的作用,抑制IL-1诱导软骨细胞产生N0.[结论]补肾方能直接拮抗或通过NO介导间接拮抗IL-1抑制软骨细胞增殖的作用,这可能是补肾方治疗骨性关节炎(OA)的机制之一.