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[目的]观察黄芩苷对肺炎衣原体诱导的TOLL受体(TLRs)的影响.[方法]体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV-304细胞),待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常组,每组设3个复孔,6孔板培养2 d后,用单克隆抗体荧光标记和姬姆萨染色检测肺炎衣原体在ECV-304细胞内的生长情况;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达.另取长成单层的ECV-304细胞,加入CPN为模型组,加入CPN+黄芩苷0.48g/L为黄芩苷高剂量组,加入CPN+0.24g/L为黄芩苷低剂量组,用流式细胞仪检测ECV-304细胞表面TLR2蛋白表达.[结果]CPN能在ECV-304细胞内生长;该细胞检测不出TLR4 mRNA的表达,存在TLR2 mRNA和TLR2蛋白的高表达.中药黄芩苷高剂量可降低TLR2蛋白的表达.[结论]黄芩苷对CPN所刺激的TLR2高表达具有抑制作用.

作者:邝枣园;符林春;罗海燕;张赛霞

来源:广州中医药大学学报 2005 年 22卷 3期

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作者:
邝枣园;符林春;罗海燕;张赛霞
来源:
广州中医药大学学报 2005 年 22卷 3期
标签:
黄芩苷/药理学 Toll受体/药物作用 细胞培养 肺炎衣原体
[目的]观察黄芩苷对肺炎衣原体诱导的TOLL受体(TLRs)的影响.[方法]体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV-304细胞),待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常组,每组设3个复孔,6孔板培养2 d后,用单克隆抗体荧光标记和姬姆萨染色检测肺炎衣原体在ECV-304细胞内的生长情况;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达.另取长成单层的ECV-304细胞,加入CPN为模型组,加入CPN+黄芩苷0.48g/L为黄芩苷高剂量组,加入CPN+0.24g/L为黄芩苷低剂量组,用流式细胞仪检测ECV-304细胞表面TLR2蛋白表达.[结果]CPN能在ECV-304细胞内生长;该细胞检测不出TLR4 mRNA的表达,存在TLR2 mRNA和TLR2蛋白的高表达.中药黄芩苷高剂量可降低TLR2蛋白的表达.[结论]黄芩苷对CPN所刺激的TLR2高表达具有抑制作用.