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[目的]探讨刀豆蛋白A(Con A)诱导急性免疫性肝损伤Wistar大鼠模型的剂量和注射途径.[方法](1)按不同剂量Con A尾静脉注射分组:将42只雌性Wistar大鼠随机分为A、B、C、D、E、N组,每组7只.N组为空白对照组,大鼠尾静脉注射生理盐水.A、B、C、D、E组大鼠尾静脉注射Con A,剂量分别为4、8、16、30、40 mg/kg.注射后第8 h,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、 谷草转氨酶(AST)、 白蛋白(ALB)及细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-10、 干扰素(IFN)-γ、 肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平,采用苏木素—伊红(HE)染色法观察肝组织病理变化.(2)按Con A不同注射途径分组:将21只Wistar大鼠随机分为正常对照组、 腹腔注射组、 尾静脉注射组,每组7只,尾静脉注射组和腹腔注射组分别经尾静脉和腹腔注射16 mg/kg Con A.注射后第8 h,检测血清ALT、AST、ALB水平.[结果]实验结束时Con A各剂量组大鼠非正常死亡数:A、B、C组0只,D组2只,E组7只.A、B组的肝组织可见少量点状坏死,炎性细胞浸润,小叶结构基本完整;C、D组可见明显的桥接样坏死.尾静脉注射组大鼠血清ALT、AST、ALB水平显著升高,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]尾静脉注射16 mg/kg Con A可成功诱导Wistar大鼠急性免疫性肝损伤模型.

作者:谭梅傲;佘世锋;兰绍阳;李琦;康锦花;林家愉

来源:广州中医药大学学报 2018 年 35卷 2期

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作者:
谭梅傲;佘世锋;兰绍阳;李琦;康锦花;林家愉
来源:
广州中医药大学学报 2018 年 35卷 2期
标签:
肝损伤 刀豆蛋白A 疾病模型,动物 Wistar大鼠 liver injury concanavalin A(Con A) disease models animal Wistar rats
[目的]探讨刀豆蛋白A(Con A)诱导急性免疫性肝损伤Wistar大鼠模型的剂量和注射途径.[方法](1)按不同剂量Con A尾静脉注射分组:将42只雌性Wistar大鼠随机分为A、B、C、D、E、N组,每组7只.N组为空白对照组,大鼠尾静脉注射生理盐水.A、B、C、D、E组大鼠尾静脉注射Con A,剂量分别为4、8、16、30、40 mg/kg.注射后第8 h,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、 谷草转氨酶(AST)、 白蛋白(ALB)及细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-10、 干扰素(IFN)-γ、 肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平,采用苏木素—伊红(HE)染色法观察肝组织病理变化.(2)按Con A不同注射途径分组:将21只Wistar大鼠随机分为正常对照组、 腹腔注射组、 尾静脉注射组,每组7只,尾静脉注射组和腹腔注射组分别经尾静脉和腹腔注射16 mg/kg Con A.注射后第8 h,检测血清ALT、AST、ALB水平.[结果]实验结束时Con A各剂量组大鼠非正常死亡数:A、B、C组0只,D组2只,E组7只.A、B组的肝组织可见少量点状坏死,炎性细胞浸润,小叶结构基本完整;C、D组可见明显的桥接样坏死.尾静脉注射组大鼠血清ALT、AST、ALB水平显著升高,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]尾静脉注射16 mg/kg Con A可成功诱导Wistar大鼠急性免疫性肝损伤模型.