[目的]观察益气活血法对缺血性脑中风急性期大鼠脑神经元的保护作用及机制.[方法]将40只SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、益气活血组,每组10只.除假手术组外,其余各组大鼠采用线栓法制备急性期缺血性脑中风模型.尼莫地平组大鼠给予腹腔注射0.5 mg/kg尼莫地平注射液,益气活血组大鼠给予腹腔注射1.8 mL/kg黄芪注射液和7.2 mg/kg川芎嗪注射液,假手术组和模型组大鼠给予腹腔注射等体积生理盐水,每天1次,连续4 d.治疗前和治疗后12、24、48、72、96 h评估Longa神经功能评分.给药结束后,苏木素-伊红(HE)染色法观察脑神经元损伤情况;脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)染色法检测脑神经元凋亡情况;实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测脑组织半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA表达水平;酶联免疫吸附分析(ELISA)检测脑组织白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测脑组织Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关蛋白的表达水平.[结果]与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分升高,脑组织神经元凋亡率升高,
作者：江利敏；桑锋；刘向哲；嵇朋；郭向东
来源：广州中医药大学学报 2022 年 39卷 6期
