目的建立并评价PCR-SSCP检测结核分支杆菌耐药性基因突变的方法.方法根据katG基因易变区设计一对引物,PCR扩增,产物经沸点断裂成单链,经SDS-PAGE,比较电泳的位置.结果 PCR检测结核菌DNA的灵敏度达到100个细菌/ml,与其它细菌和其他分支杆菌无交叉反应.30株敏感株和H37Rv的PCR产物经SSCP检测正常,20株耐异烟肼结核菌中,19株的PCR产物SSCP检测游异常电泳带,敏感性达95
作者:朱中元;陈贻平;陈允凤;王海波;张贵琛;邵寒霜
来源:海南医学 2000 年 11卷 2期