目的 研究广东人群X线修复交叉互补基因1(XRCC1)-Arg399Gln多态性与宫颈癌发病风险的关系.方法 采用病例-对照研究方法,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测广东地区162例宫颈癌病人及年龄相匹配的183例正常人群XRCC1-Arg399Gln基因型分布频率及其与宫颈癌风险及患者临床病理特征的关系.结果 病例组和对照组Arg399Gln基因型Arg/Arg、Arg/Gln和Gln/Gin频率分布无统计学意义,Arsa99Gh多态性不增加个体患宫颈癌的风险;但Arg399Gln多态性与宫颈癌临床分期有关(P<0.05),Arg/Gln和Gln/Gln基因型在宫颈癌Ⅲ期患者中频率显著高于Are/Arg基因型,这一结果提示Arg399Gln多态性可能与宫颈癌预后有关.结论 XRCC1-Arg399Gln多态性与宫颈癌发生无相关性,但与宫颈癌临床分期有关,等位基因Gln可能作为判断宫颈癌患者预后的分子标志物.
作者：肖洪玉；吴文清；谢红艳；包小梅
来源：海南医学 2010 年 21卷 8期
