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目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效和安全性.方法 将45例急性心力衰竭患者随机分为两组,rhBNP组(n=23)以rhBNP 1.5μg/kg静脉注射后,再以0.0075μg/kg连续滴注;对照组(硝普钠NIT,n=22)静脉持续泵人硝普钠,起始剂量10 μg/min,每次增加5 μg/min,直到达到临床效应,连用72 h.记录两组治疗前后临床疗效、全身情况、血流动力学、心脏收缩功能相关指标.rhBNP组安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录.结果 治疗72 h后rhBNP组临床疗效、心率和尿量优于对照组(P<0.05);rhBNP组治疗后左室收缩舒张功能指数较对照组明显改善(P<0.05).在与药物相关不良反应方面,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 rhBNP能改善急性心力衰竭患者的心率,尿量和临床状况,心脏超声提示心脏收缩舒张功能明显改善,治疗安全可靠.

作者:柯伟良;张日霖;李上海

来源:海南医学 2010 年 21卷 10期

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作者:
柯伟良;张日霖;李上海
来源:
海南医学 2010 年 21卷 10期
标签:
急性心力衰竭 重组人脑利钠肽
目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效和安全性.方法 将45例急性心力衰竭患者随机分为两组,rhBNP组(n=23)以rhBNP 1.5μg/kg静脉注射后,再以0.0075μg/kg连续滴注;对照组(硝普钠NIT,n=22)静脉持续泵人硝普钠,起始剂量10 μg/min,每次增加5 μg/min,直到达到临床效应,连用72 h.记录两组治疗前后临床疗效、全身情况、血流动力学、心脏收缩功能相关指标.rhBNP组安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录.结果 治疗72 h后rhBNP组临床疗效、心率和尿量优于对照组(P<0.05);rhBNP组治疗后左室收缩舒张功能指数较对照组明显改善(P<0.05).在与药物相关不良反应方面,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 rhBNP能改善急性心力衰竭患者的心率,尿量和临床状况,心脏超声提示心脏收缩舒张功能明显改善,治疗安全可靠.