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目的 解决头孢克洛干混悬剂药品性状变化、含量降低等质量问题.方法 以制剂外观、含量为稳定性考察主要指标,对头孢克洛干混悬剂制粒工艺进行优化.结果 采用头孢克洛原料药外加总混工艺,经稳定性考察,成品含量、外观没有明显变化.结论 优化后的工艺可操作性强,产品质量稳定.
作者：常丽梅；吴海暄；伍巧吉；李政雄
来源：海南医学 2010 年 21卷 19期
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