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目的 探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 随机将入选的80例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组各40例,两组均采用糖尿病常规综合治疗.观察组在此基础上加用雷公藤多苷,疗程均为6个月.测量比较治疗前后患者24h尿蛋白定量、尿β2-微量蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化.结果 观察组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).对照组24 h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后的血尿素氮和血肌酐无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).观察组降尿蛋白作用较对照组更为明显,两组差异有统计学意义(P<0.05).公藤多苷治疗未见明显不良反应.结论 在常规治疗的基础上,加用雷公藤多苷片降低尿蛋白更有效,且安全可靠.

作者:高世平

来源:海南医学 2012 年 23卷 14期

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作者:
高世平
来源:
海南医学 2012 年 23卷 14期
标签:
雷公藤多苷 糖尿病肾病 2型糖尿病 尿蛋白
目的 探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 随机将入选的80例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组各40例,两组均采用糖尿病常规综合治疗.观察组在此基础上加用雷公藤多苷,疗程均为6个月.测量比较治疗前后患者24h尿蛋白定量、尿β2-微量蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化.结果 观察组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).对照组24 h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后的血尿素氮和血肌酐无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).观察组降尿蛋白作用较对照组更为明显,两组差异有统计学意义(P<0.05).公藤多苷治疗未见明显不良反应.结论 在常规治疗的基础上,加用雷公藤多苷片降低尿蛋白更有效,且安全可靠.