目的 观察布洛芬治疗极低出生体重早产儿动脉导管未闭(PDA)的临床疗效及安全性.方法 46例PDA早产患儿随机分为观察组和对照组各23例,对照组给予吲哚美辛口服,首剂0.2 mg/kg,后改为0.1 mg/kg,每次间隔12h,共用药3次；观察组给予布洛芬混悬液口服,首剂10 mg/kg,在24h和48 h后分别给予5 mg/kg;比较两组患儿的疗效及不良反应.结果 观察组患儿的总有效率为95.7％,对照组为91.3％,两组比较差异无统计学意义(x2=0.357,P＞0.05)；两组治疗过程中均有不良反应发生,观察组少尿、肾功能异常的发生率显著低于对照组(P＜0.05),而胃肠道反应、脑室内出血等的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布洛芬治疗极低出生体重早产儿动脉导管未闭的具有良好的疗效,且不良反应少,安全性好,值得在临床推广使用.
作者：雷立容；丘惠娴
来源：海南医学 2013 年 24卷 2期
