目的 研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 (PARP-1)抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-AIQ) 联合化疗药 物依托泊苷(VP16)对雄激素非依赖性前列腺癌PC3 细胞株增殖的影响.方法 MTS 比色法观察不同浓度 5-AIQ联合VP16 对PC3 细胞的增殖抑制作用,并应用Western Blot 法检测应用5-AIQ或VP16 及二者联合应用对 PC3细胞内PARP-1蛋白表达的影响.结果 MTS结果显示,与单独应用VP16 (5 μmol/L、25 μmol/L或125 μmol/L) 比较,联合应用5-AIQ (125 μmol/L或500 μmol/L)可以明显增强VP16 对PC3 细胞的增殖抑制作用,组间差异均有 统计学意义(P<0.05).而且当5-AIQ与低剂量VP16 (5 μmol/L)联合应用时可以达到与高剂量VP16 (25 μmol/L或 125 μmol/L)类似甚至更强的增殖抑制作用.Western Blot 结果显示,与对照组比较,5-AIQ (250 μmol/L)或VP16 (50 μmol/L或100 μmol/L)均可以明显下调PC3细胞内源性PARP-1 的表达(P<0.05).与二者单一处理组(5-AIQ,250 μmol/L)或(VP16,50 μmol/L)相比,二者联合应用可进一步下调PARP-1 的表达水平.结论 PARP-1 抑制剂 5-AIQ可以明显增强VP16对PC3细胞的增殖抑制作用,该作用可能与PARP-1 蛋白的表达抑制有关.

作者：朱寒亮；吴文起；段小鹿；孔珍珍；李舒珏；梁叶萍

来源：海南医学 2013 年 24卷 7期