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目的 通过对小C臂导向下臭氧与胶原酶联合注射治疗腰椎间盘突出症患者的疗效观察与分析,总结临床经验,提高疗效.方法 对在我院行小C臂导向下臭氧与胶原酶联合注射治疗1年以上的870例患者进行电话随访,共随访到668例,根据治疗后的时间分为三组:其中Ⅰ组(治疗后12~24个月)238例、Ⅱ组(治疗后25~48个月)230例、Ⅲ组(治疗后49~72个月)200例,采用改良的Macnab腰腿痛疗效评定标准评估疗效.结果 Ⅰ组优良率为91.18%;Ⅱ组优良率为90.87%;Ⅲ组优良率为89.00%,总体优良率为90.35%.三组优良率比较差异无统计学意义(P>0.05).所有患者均无重大不良事件和严重并发症发生.结论 小C臂导向下臭氧与胶原酶联合注射治疗腰椎间盘突出症新技术安全,远期疗效满意.术前明确诊断,严格把握适应证;术中准确定位,熟练穿刺技术,严格操作规程,实施个性化方案和术后规范康复训练是提高远期疗效、减少并发症的关键所在.

作者:李凤娟;熊美华;黄立萍

来源:海南医学 2013 年 24卷 11期

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作者:
李凤娟;熊美华;黄立萍
来源:
海南医学 2013 年 24卷 11期
标签:
腰椎间盘突出症 臭氧 胶原酶 化学溶解术 疗效 Lumbar intervertebral disc herniation Ozone Collagen enzyme Chemonucleolysis Clinical efficacy
目的 通过对小C臂导向下臭氧与胶原酶联合注射治疗腰椎间盘突出症患者的疗效观察与分析,总结临床经验,提高疗效.方法 对在我院行小C臂导向下臭氧与胶原酶联合注射治疗1年以上的870例患者进行电话随访,共随访到668例,根据治疗后的时间分为三组:其中Ⅰ组(治疗后12~24个月)238例、Ⅱ组(治疗后25~48个月)230例、Ⅲ组(治疗后49~72个月)200例,采用改良的Macnab腰腿痛疗效评定标准评估疗效.结果 Ⅰ组优良率为91.18%;Ⅱ组优良率为90.87%;Ⅲ组优良率为89.00%,总体优良率为90.35%.三组优良率比较差异无统计学意义(P>0.05).所有患者均无重大不良事件和严重并发症发生.结论 小C臂导向下臭氧与胶原酶联合注射治疗腰椎间盘突出症新技术安全,远期疗效满意.术前明确诊断,严格把握适应证;术中准确定位,熟练穿刺技术,严格操作规程,实施个性化方案和术后规范康复训练是提高远期疗效、减少并发症的关键所在.