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目的 观察丙泊酚对内毒素(LPS)诱导人单核细胞(THP-1)表达超氧化物歧化酶(SOD1)的影响及对细胞因子释放的影响.方法 将体外培养的人单核细胞THPI细胞分为四组:正常对照组(C组)、LPS刺激组(L组)、丙泊酚处理组(P组)和丙泊酚预处理合并LPS刺激组(P+L组),并用Western blot法检测各组内SOD1含量的变化.采用ELISA法检测四组不同处理因素对THP1细胞分泌IL6、IL8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.结果 在LPS刺激12h后收集细胞,与对照组比较L组中SOD1的表达量明显降低,IL6、IL8、肿瘤坏死因子α (TNF-α)均明显增高(P<0.01);L+P组中SOD1的表达量明显高于L组,IL6、IL8、TNF-α均明显降低(P<0.01).结论 体外THP1细胞培养下,丙泊酚可以明显抑制LPS刺激THPI细胞IL6、IL8、TNF-α的大量释放和逆转LPS刺激下对THP1细胞内SOD1表达的抑制.

作者:孙艺娟;黄希照;胡祖荣;杨世辉;罗辉;宋匀韵

来源:海南医学 2013 年 24卷 24期

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作者:
孙艺娟;黄希照;胡祖荣;杨世辉;罗辉;宋匀韵
来源:
海南医学 2013 年 24卷 24期
标签:
丙泊酚 THP1细胞 LPS SOD1 IL6 IL8 肿瘤坏死因子α(TNF-α) Propofol THP1 cell Lipopolysaccharide (LPS) SOD1 IL6 IL8 TNF-α
目的 观察丙泊酚对内毒素(LPS)诱导人单核细胞(THP-1)表达超氧化物歧化酶(SOD1)的影响及对细胞因子释放的影响.方法 将体外培养的人单核细胞THPI细胞分为四组:正常对照组(C组)、LPS刺激组(L组)、丙泊酚处理组(P组)和丙泊酚预处理合并LPS刺激组(P+L组),并用Western blot法检测各组内SOD1含量的变化.采用ELISA法检测四组不同处理因素对THP1细胞分泌IL6、IL8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.结果 在LPS刺激12h后收集细胞,与对照组比较L组中SOD1的表达量明显降低,IL6、IL8、肿瘤坏死因子α (TNF-α)均明显增高(P<0.01);L+P组中SOD1的表达量明显高于L组,IL6、IL8、TNF-α均明显降低(P<0.01).结论 体外THP1细胞培养下,丙泊酚可以明显抑制LPS刺激THPI细胞IL6、IL8、TNF-α的大量释放和逆转LPS刺激下对THP1细胞内SOD1表达的抑制.