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目的 评价不同剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症患者的临床效果.方法 选取2016年7月至2018年7月期间就诊于榆林市第二医院内分泌科的110例妊娠合并甲状腺功能减退症患者为研究对象,按随机数字表法分为小剂量组和大剂量组,每组55例,分别予以50μg/d、150μg/d剂量左甲状腺素钠维持治疗8周.比较两组患者治疗前后的甲状腺激素、血脂和叶酸水平;比较两组患者的妊娠结局、妊娠期并发症和药物不良反应发生率;比较两组新生儿出生6个月后的婴幼儿发育量表(BSID)、智能发育指数(MDI)、运动发育指数(PDI).结果 治疗后,大剂量组患者的血清TSH和TPOAb分别为(2.49±0.43)mU/L、(23.20±6.38)mU/L,明显低于小剂量组的(2.61±0.51)mU/L、(30.85±7.93)mU/L,而血清叶酸为(13.79±2.22)ng/mL,明显高于小剂量组的(11.37±2.01)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);大剂量组新生儿出生6个月的BSID评分为(121.21±7.96)分、MDI为(122.74±8.62)分、PDI为(119.73±9.54)分,均优于小剂量组新生儿的(114.41±6.17)分、(116.21±6.39)分、(112.95±7.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);小剂量组患者的药物不良反应发生率为9.09%,明显低于大剂量组的21.82%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量左甲状腺素治疗妊娠合并

作者:张玲;牛建生

来源:海南医学 2020 年 31卷 4期

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作者:
张玲;牛建生
来源:
海南医学 2020 年 31卷 4期
标签:
妊娠合并甲状腺功能减退症 左甲状腺素片 剂量 妊娠结局 不良反应
目的 评价不同剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症患者的临床效果.方法 选取2016年7月至2018年7月期间就诊于榆林市第二医院内分泌科的110例妊娠合并甲状腺功能减退症患者为研究对象,按随机数字表法分为小剂量组和大剂量组,每组55例,分别予以50μg/d、150μg/d剂量左甲状腺素钠维持治疗8周.比较两组患者治疗前后的甲状腺激素、血脂和叶酸水平;比较两组患者的妊娠结局、妊娠期并发症和药物不良反应发生率;比较两组新生儿出生6个月后的婴幼儿发育量表(BSID)、智能发育指数(MDI)、运动发育指数(PDI).结果 治疗后,大剂量组患者的血清TSH和TPOAb分别为(2.49±0.43)mU/L、(23.20±6.38)mU/L,明显低于小剂量组的(2.61±0.51)mU/L、(30.85±7.93)mU/L,而血清叶酸为(13.79±2.22)ng/mL,明显高于小剂量组的(11.37±2.01)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);大剂量组新生儿出生6个月的BSID评分为(121.21±7.96)分、MDI为(122.74±8.62)分、PDI为(119.73±9.54)分,均优于小剂量组新生儿的(114.41±6.17)分、(116.21±6.39)分、(112.95±7.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);小剂量组患者的药物不良反应发生率为9.09%,明显低于大剂量组的21.82%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量左甲状腺素治疗妊娠合并