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由颅内动脉瘤(IA)破裂导致的蛛网膜下腔出血致死率非常高.早期发现和治疗是预防颅内动脉瘤并发症的关键措施.IA的发生到破裂出血这一过程受到很多因素的影响,包括先天因素(人种、家族性)和后天因素(生活习惯、血流变、血管炎性、环境和相关基因的突变).因此,在对人们进行健康行为宣教的同时,早期筛检易感基因并采取医学干预是可以有效防治IA的.然而不同区域和人群相关基因研究结果迥异,基因检测技术也一直在发展和优化中.为了更深入的研究颅内动脉瘤发生和发展的易感基因位点、人群差异、基因检测技术发展状况以及常用分析方法,本文对近年来的相关研究进行系统综述.

作者:刘军

来源:海南医学 2020 年 31卷 20期

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作者:
刘军
来源:
海南医学 2020 年 31卷 20期
标签:
颅内动脉瘤 易感基因 多态性 人种 基因检测
由颅内动脉瘤(IA)破裂导致的蛛网膜下腔出血致死率非常高.早期发现和治疗是预防颅内动脉瘤并发症的关键措施.IA的发生到破裂出血这一过程受到很多因素的影响,包括先天因素(人种、家族性)和后天因素(生活习惯、血流变、血管炎性、环境和相关基因的突变).因此,在对人们进行健康行为宣教的同时,早期筛检易感基因并采取医学干预是可以有效防治IA的.然而不同区域和人群相关基因研究结果迥异,基因检测技术也一直在发展和优化中.为了更深入的研究颅内动脉瘤发生和发展的易感基因位点、人群差异、基因检测技术发展状况以及常用分析方法,本文对近年来的相关研究进行系统综述.