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目的 观察瑞舒伐他汀治疗冠心病(CHD)的疗效并探讨其对患者血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月间辽宁健康产业集团本钢总医院收治的160例CHD患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各80例.对照组患者在常规治疗的基础上予以阿托伐他汀治疗,观察组予以瑞舒伐他汀治疗,疗程1个月,共治疗3个疗程.比较两组临床疗效、治疗前及治疗3个月后血脂[高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)]水平、血清炎性因子(血清IL-17、TGF-β1、sCD40L)水平、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管内皮生长因子(VEGF)]指标,记录治疗期间两组患者的药物不良反应.结果 治疗3个月后,观察组和对照组患者的治疗总有效率分别为97.50%和91.25%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的血清TG、LDL-C水平明显降低,分别与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的血清HDL-C水平明显升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组患者的血清IL-17、TGF-β1、sCD40L水平明显降低,且观察组明显低于对照组,

作者:杨明国;林贵阳;战云

来源:海南医学 2021 年 32卷 8期

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作者:
杨明国;林贵阳;战云
来源:
海南医学 2021 年 32卷 8期
标签:
冠心病 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 可溶性CD40配体 血管内皮功能 血脂 血清炎性因子 疗效
目的 观察瑞舒伐他汀治疗冠心病(CHD)的疗效并探讨其对患者血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月间辽宁健康产业集团本钢总医院收治的160例CHD患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各80例.对照组患者在常规治疗的基础上予以阿托伐他汀治疗,观察组予以瑞舒伐他汀治疗,疗程1个月,共治疗3个疗程.比较两组临床疗效、治疗前及治疗3个月后血脂[高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)]水平、血清炎性因子(血清IL-17、TGF-β1、sCD40L)水平、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管内皮生长因子(VEGF)]指标,记录治疗期间两组患者的药物不良反应.结果 治疗3个月后,观察组和对照组患者的治疗总有效率分别为97.50%和91.25%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的血清TG、LDL-C水平明显降低,分别与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的血清HDL-C水平明显升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组患者的血清IL-17、TGF-β1、sCD40L水平明显降低,且观察组明显低于对照组,