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目的 评价孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗过敏性紫癜(HSP)患儿的临床效果.方法 选取2019年4月至2021年3月汉中市人民医院儿科收治的117例HSP患儿为研究对象,按随机数表法分为对照组(n=58)和观察组(n=59).对照组予以肾上腺皮质激素治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗,总疗程4周.比较两组患儿的临床症状改善情况,以及治疗前后的血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)]、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)]水平,同时比较两组患儿的临床疗效和治疗期间的药物不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患儿的紫癜消失时间、关节症状缓解时间、消化道症状缓解时间、尿常规恢复正常时间分别为(8.75±1.28)d、(3.86±0.64)d、(3.61±0.67)d、(3.22±0.66)d,明显快于对照组的(12.21±1.86)d、(5.21±0.85)d、(5.14±0.98)d、(4.96±1.07)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的TNF-α、IL-6、IL-8水平分别为(121.75±13.96)ng/L、(88.55±9.86)ng/L、(72.04±8.33)ng/L,明显低于对照组的(140.18±16.20)ng/L、(103.46±11.62)ng/L、(88.12±10.48)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的IgA、IgM分别为(5.22±0.92)g/L、(1

作者:张晓栋;刘彩霞;郑亚兰;解坤鹏

来源:海南医学 2022 年 33卷 13期

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作者:
张晓栋;刘彩霞;郑亚兰;解坤鹏
来源:
海南医学 2022 年 33卷 13期
标签:
过敏性紫癜 孟鲁司特钠 肾上腺皮质激素 疗效 安全性
目的 评价孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗过敏性紫癜(HSP)患儿的临床效果.方法 选取2019年4月至2021年3月汉中市人民医院儿科收治的117例HSP患儿为研究对象,按随机数表法分为对照组(n=58)和观察组(n=59).对照组予以肾上腺皮质激素治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合肾上腺皮质激素治疗,总疗程4周.比较两组患儿的临床症状改善情况,以及治疗前后的血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)]、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)]水平,同时比较两组患儿的临床疗效和治疗期间的药物不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患儿的紫癜消失时间、关节症状缓解时间、消化道症状缓解时间、尿常规恢复正常时间分别为(8.75±1.28)d、(3.86±0.64)d、(3.61±0.67)d、(3.22±0.66)d,明显快于对照组的(12.21±1.86)d、(5.21±0.85)d、(5.14±0.98)d、(4.96±1.07)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的TNF-α、IL-6、IL-8水平分别为(121.75±13.96)ng/L、(88.55±9.86)ng/L、(72.04±8.33)ng/L,明显低于对照组的(140.18±16.20)ng/L、(103.46±11.62)ng/L、(88.12±10.48)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的IgA、IgM分别为(5.22±0.92)g/L、(1