目的 分析上海金山地区利伐沙班出凝血异常药物不良反应/事件(ADR/E),为提高临床用药的合理性、安全性提供相关依据.方法 回顾性分析2009年7月至2021年12月上海金山地区上报的63例利伐沙班出凝血异常ADR/E的报告资料,统计分析所有患者的年龄、性别、利伐沙班出凝血异常ADR/E的发生时间、部位、严重程度及治疗转归等临床资料.结果 63例利伐沙班出凝血异常ADR/E患者中,女性占36.51％,男性占63.49％,其中60岁及以上占77.78％;用药后30 d内利伐沙班出凝血异常ADR/E的发生率为79.37％,其中用药后0～7 d内利伐沙班出凝血异常ADR/E的发生率最高,为53.97％;利伐沙班出凝血异常ADR/E的发生部位主要集中在胃肠道出血(44.44％)和脑出血(25.40％);常见不良事件评价标准(CTCAE)Version 5.0分级结果显示:3级及以上的利伐沙班出凝血异常ADR/E占38.10％,其中胃肠道出血占75.00％;临床采用常规治疗方案者占50.79％,治疗后恢复者占84.13％.结论 临床需高度重视利伐沙班出凝血异常ADR/E,给患者用药过程中加强持续监测,并加强对患者及其家属有关利伐沙班出凝血异常ADR/E的宣传教育,尤其是学会识别胃肠道出血的相关症状,进一步提高临床用药的安全性.
作者：王敏；杨雪光；徐蓉；王欢良；何兴美；刘茜
来源：海南医学 2023 年 34卷 8期
