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目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征患者血脂和高敏C反应蛋白的疗效及安全性.方法:82例急性冠脉综合征患者随机分为A组(瑞舒伐他汀20 mg/d,n=41)和B组(瑞舒伐他汀10 mg/d,n=41);观察4周后两组血脂、hs-CRP水平和不良反应发生率等指标变化.结果:4周后A组、B组的LDL-C水平较治疗前均有显著下降,分别为(2.67±0.94 vs.2.13±0.64;P=0.005)、(2.68±0.77 vs.2.37±0.58;P=0.044),但两组的LDL-C达标率差异有统计学意义(70.1% vs.43.9%,P=0.014),治疗后hs-CRP水平小于10 mg/L的比例两组差异有统计学意义(85.4% vs.58.5%,P=0.007),试验中两组均未发现与药物相关的严重不良反应事件.结论:瑞舒伐他汀20mg/d能更显著降低急性冠脉综合征患者血脂与高敏C反应蛋白水平,且具有良好的耐受性和安全性.

作者:蒋建东;陈燕春;陆俊杰;杨松

来源:海南医学院学报 2012 年 18卷 12期

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作者:
蒋建东;陈燕春;陆俊杰;杨松
来源:
海南医学院学报 2012 年 18卷 12期
标签:
瑞舒伐他汀 急性冠脉综合征 血脂 高敏C反应蛋白
目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征患者血脂和高敏C反应蛋白的疗效及安全性.方法:82例急性冠脉综合征患者随机分为A组(瑞舒伐他汀20 mg/d,n=41)和B组(瑞舒伐他汀10 mg/d,n=41);观察4周后两组血脂、hs-CRP水平和不良反应发生率等指标变化.结果:4周后A组、B组的LDL-C水平较治疗前均有显著下降,分别为(2.67±0.94 vs.2.13±0.64;P=0.005)、(2.68±0.77 vs.2.37±0.58;P=0.044),但两组的LDL-C达标率差异有统计学意义(70.1% vs.43.9%,P=0.014),治疗后hs-CRP水平小于10 mg/L的比例两组差异有统计学意义(85.4% vs.58.5%,P=0.007),试验中两组均未发现与药物相关的严重不良反应事件.结论:瑞舒伐他汀20mg/d能更显著降低急性冠脉综合征患者血脂与高敏C反应蛋白水平,且具有良好的耐受性和安全性.