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目的:研究养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法:94例卒中后抑郁患者被随机分配到舍曲林组(32)、联合治疗组(32)和对照组(30).舍曲林组患者给予舍曲林50~100mg/d,联合治疗组在舍曲林治疗基础上给予养血清脑颗粒,3次、d,1袋(4g)、次,阿米替林组患者给予阿米替林25mg~150 mg/d,疗程8周.依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应.结果:联合治疗组治疗2周后抑郁症状得以改善,舍曲林组及对照组4周时症状才改善;联合治疗组及舍曲林组疗效优于对照组(P<0.05),联合治疗组疗效优于舍曲林组但无统计学差异.结论:养血清脑颗粒联合舍曲林治疗抑郁起效快,安全可靠.

作者:张永香;张强;邓智建;刘新民;白永涛;刘小红;李合华;宋志秀

来源:海南医学院学报 2012 年 18卷 12期

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作者:
张永香;张强;邓智建;刘新民;白永涛;刘小红;李合华;宋志秀
来源:
海南医学院学报 2012 年 18卷 12期
标签:
脑卒中后抑郁 养血清脑颗粒 舍曲林 疗效观察
目的:研究养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法:94例卒中后抑郁患者被随机分配到舍曲林组(32)、联合治疗组(32)和对照组(30).舍曲林组患者给予舍曲林50~100mg/d,联合治疗组在舍曲林治疗基础上给予养血清脑颗粒,3次、d,1袋(4g)、次,阿米替林组患者给予阿米替林25mg~150 mg/d,疗程8周.依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应.结果:联合治疗组治疗2周后抑郁症状得以改善,舍曲林组及对照组4周时症状才改善;联合治疗组及舍曲林组疗效优于对照组(P<0.05),联合治疗组疗效优于舍曲林组但无统计学差异.结论:养血清脑颗粒联合舍曲林治疗抑郁起效快,安全可靠.