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目的:探讨高效液相色谱法和紫外-分光光度法检测茴三硫片含量的有效性.方法:高效液相色谱法设定色谱柱为Kromasil +C18 (250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水80∶20,设置检测波长为432nm,分光光度法以432 nm处以外标法测定.结果:高效液相色谱法显示茴三硫样品色谱中辅料无干扰,浓度在33.0~252.5 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998),加样回收试验平均回收率为99.89%,RSD为0.43%;分光光度法显示茴三硫浓度在4.106~20.524 μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999),加样回收试验平均回收率为99.87%,RSD为0.46%.两种方法测量3个批次样品茴三硫含量差异无明显差别.结论:高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法测定茴三硫含量的准确性均较高,均可用于茴三硫片的质量控制.

作者:李东文

来源:海南医学院学报 2013 年 19卷 4期

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作者:
李东文
来源:
海南医学院学报 2013 年 19卷 4期
标签:
高效液相色谱法 紫外-分光光度法 茴三硫片 有效性
目的:探讨高效液相色谱法和紫外-分光光度法检测茴三硫片含量的有效性.方法:高效液相色谱法设定色谱柱为Kromasil +C18 (250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水80∶20,设置检测波长为432nm,分光光度法以432 nm处以外标法测定.结果:高效液相色谱法显示茴三硫样品色谱中辅料无干扰,浓度在33.0~252.5 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998),加样回收试验平均回收率为99.89%,RSD为0.43%;分光光度法显示茴三硫浓度在4.106~20.524 μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999),加样回收试验平均回收率为99.87%,RSD为0.46%.两种方法测量3个批次样品茴三硫含量差异无明显差别.结论:高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法测定茴三硫含量的准确性均较高,均可用于茴三硫片的质量控制.