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目的:观察TE与TEC两种新辅助化疗方案对乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:选择2012年8月~2013年10月我院收治Ⅱ~Ⅲ期女性原发性乳腺癌患者167例,按照新辅助化疗方案分为两组,TE组85例和TEC组82例,其中(1)TE方案:多西他赛75 mg/m2+表柔比星50 mg/m2,第1天静脉滴注,1个周期为21 d;(2)TEC方案:多西他赛75 mg/m2+表柔比星50 mg/m2+环磷酰胺500mg/m2,第1天静脉滴注,1个周期为21 d;两组化疗方案均行4个周期,评价两组患者的近期疗效和不良毒副反应.结果:TE组与TEC组临床疗效相比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者中性粒细胞减少发生率(37.6% vs.58.8%)具有统计学差异(x2=9.001,P<0.05);在血小板、血红蛋白、胃肠道反应、肝功能异常、心脏毒性及脱发不良毒副反应方面差异无统计学意义(P>0.05).结论:在Ⅱ~Ⅲ期乳腺癌患者新辅助化疗中,TE与TEC方案近期疗效相似,但中性粒细胞减少的发生率TEC方案明显高于TE方案.

作者:杨泳;张家衡;柯有力;李杰宝;何凡

来源:海南医学院学报 2014 年 20卷 9期

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作者:
杨泳;张家衡;柯有力;李杰宝;何凡
来源:
海南医学院学报 2014 年 20卷 9期
标签:
乳腺癌 新辅助化疗 化疗方案 不良反应 Breast cancer Neoadjuvant chemotherapy Chemotherapy Adverse reaction
目的:观察TE与TEC两种新辅助化疗方案对乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:选择2012年8月~2013年10月我院收治Ⅱ~Ⅲ期女性原发性乳腺癌患者167例,按照新辅助化疗方案分为两组,TE组85例和TEC组82例,其中(1)TE方案:多西他赛75 mg/m2+表柔比星50 mg/m2,第1天静脉滴注,1个周期为21 d;(2)TEC方案:多西他赛75 mg/m2+表柔比星50 mg/m2+环磷酰胺500mg/m2,第1天静脉滴注,1个周期为21 d;两组化疗方案均行4个周期,评价两组患者的近期疗效和不良毒副反应.结果:TE组与TEC组临床疗效相比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者中性粒细胞减少发生率(37.6% vs.58.8%)具有统计学差异(x2=9.001,P<0.05);在血小板、血红蛋白、胃肠道反应、肝功能异常、心脏毒性及脱发不良毒副反应方面差异无统计学意义(P>0.05).结论:在Ⅱ~Ⅲ期乳腺癌患者新辅助化疗中,TE与TEC方案近期疗效相似,但中性粒细胞减少的发生率TEC方案明显高于TE方案.