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目的:观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)骨保护素(OPG)及核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响.方法:体外培养大鼠VSMCs细胞株(A7r5),采用不同浓度Ox-LDL(75、150、300μg/mL)或不同时间(4、12、24h)处理构建VSMCs损伤模型,分别采用定量PCR、Western blot方法检测大鼠主动脉OPG、RANKL表达情况.结果:经过ox-LDL干预后,VSMCs高表达OPG而低表达RANKL,且呈现浓度和时间的依赖性.结论:ox-LDL能够促进大鼠VSMCs OPG表达,并同时抑制RANKL表达.

作者:马贤骥;兰友玲;郭峻莉;李天发

来源:海南医学院学报 2014 年 20卷 11期

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作者:
马贤骥;兰友玲;郭峻莉;李天发
来源:
海南医学院学报 2014 年 20卷 11期
标签:
氧化低密度脂蛋白 血管平滑肌细胞 骨保护素 核因子-κB受体活化因子配体 Oxidized-low density lipoprotein Vascular smooth muscle cells Osteoprotegerin Receptor activator of NF-κB ligand
目的:观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)骨保护素(OPG)及核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响.方法:体外培养大鼠VSMCs细胞株(A7r5),采用不同浓度Ox-LDL(75、150、300μg/mL)或不同时间(4、12、24h)处理构建VSMCs损伤模型,分别采用定量PCR、Western blot方法检测大鼠主动脉OPG、RANKL表达情况.结果:经过ox-LDL干预后,VSMCs高表达OPG而低表达RANKL,且呈现浓度和时间的依赖性.结论:ox-LDL能够促进大鼠VSMCs OPG表达,并同时抑制RANKL表达.