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目的:本文对利培酮治疗首发精神分裂症患者的炎症反应-细胞凋亡参与作用分析,为相关临床研究及治疗提供参考.方法:对本院诊治的首发精神分裂症患者80例进行分析.分析各组神经生长因子NGF、Capase9及白细胞介素IL-2、IL-6、IL-10的表达.以同期健康体检者为对照组.结果:与对照组相比,首发精神分裂症患者血清NGF及IL-2、IL-6、IL-10和Caspase9水平明显增强,差异具有统计学意义(P<0.01);而利培酮治疗后患者NGF、bFGF、IL-2、IL-6、IL-10及细胞凋亡蛋白Capase3和9蛋白的升高表达得到明显的抑制,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:利培酮通过恢复异常表达的NGF、Capase9及IL-2、IL-6、IL-10发挥治疗首发精神分裂症患者的效果.

作者:张敏敏;乔颖;陈思路;江茜茜;孙祝平

来源:海南医学院学报 2015 年 21卷 12期

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作者:
张敏敏;乔颖;陈思路;江茜茜;孙祝平
来源:
海南医学院学报 2015 年 21卷 12期
标签:
利培酮 首发精神分裂症 神经生长因子 白细胞介素 Risperidone First-episode schizophrenia Nerve growth factor Interleukin
目的:本文对利培酮治疗首发精神分裂症患者的炎症反应-细胞凋亡参与作用分析,为相关临床研究及治疗提供参考.方法:对本院诊治的首发精神分裂症患者80例进行分析.分析各组神经生长因子NGF、Capase9及白细胞介素IL-2、IL-6、IL-10的表达.以同期健康体检者为对照组.结果:与对照组相比,首发精神分裂症患者血清NGF及IL-2、IL-6、IL-10和Caspase9水平明显增强,差异具有统计学意义(P<0.01);而利培酮治疗后患者NGF、bFGF、IL-2、IL-6、IL-10及细胞凋亡蛋白Capase3和9蛋白的升高表达得到明显的抑制,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:利培酮通过恢复异常表达的NGF、Capase9及IL-2、IL-6、IL-10发挥治疗首发精神分裂症患者的效果.