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目的:研究乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX中过表达miR-34c对多柔比星敏感性的调节作用.方法:培养乳腺癌细胞株MCF-7和乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX,转染miR-34c及阴性对照片段,用不同剂量多柔比星处理;取处理后的细胞,用CCK-8试剂盒测定细胞活力、RNA检测试剂盒测定耐药相关基因的mRNA含量.结果:MCF-7/DOX细胞株中miR-34a、34b、34c的表达量均低于MCF-7细胞株且miR-34c表达量的下调最为显著,MDR1、BCRP、UCP2、Twist、c-Src的mRNA含量显著高于MCF-7细胞株;转染miR-34c后,多柔比星对MCF-7/DOX细胞株活力的抑制效应强于转染阴性对照的MCF-7/DOX细胞株,MDR1、BCRP、UCP2、Twist、c-Src的mRNA含量显著低于转染阴性对照的MCF-7/DOX细胞株.结论:乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX中过表达miR-34c能够增加多柔比星敏感性,抑制耐药相关基因MDR1、BCRP、UCP2、Twist、s-Src的表达量.

作者:李瀚;李彤;张利红

来源:海南医学院学报 2016 年 22卷 7期

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作者:
李瀚;李彤;张利红
来源:
海南医学院学报 2016 年 22卷 7期
标签:
乳腺癌 耐药细胞株 miR-34c 耐药相关基因 Breast cancer Drug resistance miR-34c Drug resistance-related genes
目的:研究乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX中过表达miR-34c对多柔比星敏感性的调节作用.方法:培养乳腺癌细胞株MCF-7和乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX,转染miR-34c及阴性对照片段,用不同剂量多柔比星处理;取处理后的细胞,用CCK-8试剂盒测定细胞活力、RNA检测试剂盒测定耐药相关基因的mRNA含量.结果:MCF-7/DOX细胞株中miR-34a、34b、34c的表达量均低于MCF-7细胞株且miR-34c表达量的下调最为显著,MDR1、BCRP、UCP2、Twist、c-Src的mRNA含量显著高于MCF-7细胞株;转染miR-34c后,多柔比星对MCF-7/DOX细胞株活力的抑制效应强于转染阴性对照的MCF-7/DOX细胞株,MDR1、BCRP、UCP2、Twist、c-Src的mRNA含量显著低于转染阴性对照的MCF-7/DOX细胞株.结论:乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX中过表达miR-34c能够增加多柔比星敏感性,抑制耐药相关基因MDR1、BCRP、UCP2、Twist、s-Src的表达量.