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目的::研究黄芪皂苷Ⅱ联合5-氟尿嘧啶处理对肝癌细胞增殖的影响并分析具体的分子机制.方法:培养肝癌细胞株 HepG2,取对数期生长的细胞并用不同条件进行处理,空白对照组用不含血清的DMEM 进行处理,5-Fu 处理组用0.5、1、5、10μmol/L 5-Fu 处理,5-Fu 联合黄芪皂苷 II 处理组用10μmol/L 5-Fu 联合20、40、80μmol/L 黄芪皂苷 II 处理.处理后24、48、72 h 时,采用 MTS 试剂盒测定细胞活力;处理后24 h 时,采用 Elisa 试剂盒测定细胞内凋亡蛋白的含量.结果:与空白对照组比较,5-Fu 处理能够以时间依赖性和剂量依赖性的方式降低肝癌细胞存活率;与10μmol/L 5-Fu 单药处理组比较,10μmol/L 5-Fu 联合黄芪皂苷 II 处理能够以时间依赖性和剂量依赖性的方式降低肝癌细胞存活率;10μmol/L 5-Fu 处理后的 Fas、FasL、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9表达量显著高于空白对照组,10μmol/L 5-Fu 联合40μmol/L 黄芪皂苷 II 处理后的 Fas、FasL、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9表达量显著高于10μmol/L 5-Fu 处理组.结论:黄芪皂苷 II 联合5-氟尿嘧啶处理能够增强5-氟尿嘧啶对肝癌细胞增殖的抑制效果,介导该作用的凋亡蛋白是 Fas/FasL 及 Bax.

作者:陈彦清

来源:海南医学院学报 2016 年 22卷 17期

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作者:
陈彦清
来源:
海南医学院学报 2016 年 22卷 17期
标签:
肝癌 黄芪皂苷 II 5-氟尿嘧啶 增殖 凋亡 Liver cancer Astragaloside II 5-fluorouracil Proliferation Apoptosis
目的::研究黄芪皂苷Ⅱ联合5-氟尿嘧啶处理对肝癌细胞增殖的影响并分析具体的分子机制.方法:培养肝癌细胞株 HepG2,取对数期生长的细胞并用不同条件进行处理,空白对照组用不含血清的DMEM 进行处理,5-Fu 处理组用0.5、1、5、10μmol/L 5-Fu 处理,5-Fu 联合黄芪皂苷 II 处理组用10μmol/L 5-Fu 联合20、40、80μmol/L 黄芪皂苷 II 处理.处理后24、48、72 h 时,采用 MTS 试剂盒测定细胞活力;处理后24 h 时,采用 Elisa 试剂盒测定细胞内凋亡蛋白的含量.结果:与空白对照组比较,5-Fu 处理能够以时间依赖性和剂量依赖性的方式降低肝癌细胞存活率;与10μmol/L 5-Fu 单药处理组比较,10μmol/L 5-Fu 联合黄芪皂苷 II 处理能够以时间依赖性和剂量依赖性的方式降低肝癌细胞存活率;10μmol/L 5-Fu 处理后的 Fas、FasL、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9表达量显著高于空白对照组,10μmol/L 5-Fu 联合40μmol/L 黄芪皂苷 II 处理后的 Fas、FasL、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9表达量显著高于10μmol/L 5-Fu 处理组.结论:黄芪皂苷 II 联合5-氟尿嘧啶处理能够增强5-氟尿嘧啶对肝癌细胞增殖的抑制效果,介导该作用的凋亡蛋白是 Fas/FasL 及 Bax.