目的:研究缺血性脑卒中患者基质金属蛋白酶2(MMP2)基因多态性与病情复发及炎症介质、氧化应激分子的相关性.方法:选择2015年1月~2016年12月在陕西省人民医院就诊的初发缺血性卒中患者和复发患者,分别作为研究的初发组和复发组;选择同期体检的健康志愿者作为对照组.检测血清中MMP2基因的多态性及炎症介质的含量,外周血中氧化应激分子的表达量.结果:复发组患者血清中MMP2基因735位点CC基因型的构成比显著高于对照组及初发组(P<0.05),CT基因型和TT基因型的构成比显著低于对照组及初发组(P<0.05);MMP2基因CC基因型脑卒中患者血清HMBG1、FKN、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-17含量以及外周血中Keap1的mRNA表达量显著高于MMP2基因CT基因型脑卒中患者及MMP2基因TT基因型脑卒中患者(P<0.05),外周血中Nrf2、ARE、NQO1、HO1的mRNA表达量显著低于MMP2基因CT基因型脑卒中患者及MMP2基因TT基因型脑卒中患者(P<0.05).结论:缺血性脑卒中患者MMP-2基因CC基因型的出现能够加重炎症反应和氧化应激反应,与病情复发密切相关.
作者：王莉；畅涛；吕桦；赵晓平
来源：海南医学院学报 2017 年 23卷 13期
