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目的:研究恶性胸水中sS T2、Fascin含量与癌细胞恶性增殖、侵袭的相关性.方法:对在本院就诊的肺癌合并恶性胸水患者进行回顾性分析并作为研究的恶性组,选择同期因心衰、低蛋白血症合并胸腔积液的患者作为对照组.取两组患者的胸水并测定sS T2、Fascin的含量,取恶性组患者的肺癌病灶及癌旁病灶并测定细胞增殖基因、侵袭基因的m RN A表达量.结果:恶性组患者胸水中sS T 2、Fascin的含量均显著高于对照组;肺癌病灶内KI-67、BCL2、N-cadherin、MMP9的mRNA表达量显著高于癌旁病灶,M TS1、LKB1、Bin-1、TMSG-1、E-cadherin的mRNA 表达量显著低于癌旁病灶;sST2高含量的肺癌病灶内KI-67、BCL2的mRNA表达量显著高于sST2低含量的肺癌病灶,M TS1、LKB1的mR-NA表达量显著低于sST2低含量的肺癌病灶;Fascin高含量的肺癌病灶内Bin-1、TMSG-1、E-cadherin的m RNA表达量显著低于Fascin低含量的肺癌病灶,N-cadherin、M M P9的 m RN A表达量显著高于Fascin低含量的肺癌病灶.结论:恶性胸水中sS T、Fascin含量的升高分别与癌细胞增殖、侵袭的加剧有关.

作者:李东

来源:海南医学院学报 2018 年 24卷 3期

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作者:
李东
来源:
海南医学院学报 2018 年 24卷 3期
标签:
恶性胸水 可溶性ST2蛋白 Fascin 增殖 侵袭 malignant pleural effusion soluble ST2 protein Fascin proliferation invasion
目的:研究恶性胸水中sS T2、Fascin含量与癌细胞恶性增殖、侵袭的相关性.方法:对在本院就诊的肺癌合并恶性胸水患者进行回顾性分析并作为研究的恶性组,选择同期因心衰、低蛋白血症合并胸腔积液的患者作为对照组.取两组患者的胸水并测定sS T2、Fascin的含量,取恶性组患者的肺癌病灶及癌旁病灶并测定细胞增殖基因、侵袭基因的m RN A表达量.结果:恶性组患者胸水中sS T 2、Fascin的含量均显著高于对照组;肺癌病灶内KI-67、BCL2、N-cadherin、MMP9的mRNA表达量显著高于癌旁病灶,M TS1、LKB1、Bin-1、TMSG-1、E-cadherin的mRNA 表达量显著低于癌旁病灶;sST2高含量的肺癌病灶内KI-67、BCL2的mRNA表达量显著高于sST2低含量的肺癌病灶,M TS1、LKB1的mR-NA表达量显著低于sST2低含量的肺癌病灶;Fascin高含量的肺癌病灶内Bin-1、TMSG-1、E-cadherin的m RNA表达量显著低于Fascin低含量的肺癌病灶,N-cadherin、M M P9的 m RN A表达量显著高于Fascin低含量的肺癌病灶.结论:恶性胸水中sS T、Fascin含量的升高分别与癌细胞增殖、侵袭的加剧有关.