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目的 :探讨TI-RADS分级与甲状腺癌病灶内癌基因 、侵袭分子表达的相关性.方法 :2017年1月 ~2018年1月间在本院确诊的甲状腺癌患者,根据TI-RADS分级分为TI-RADS 4级组54例 、TI-RADS 5级组56例.另取同期在本院进行手术并确定为甲状腺腺瘤的患者50例作为甲状腺良性组.对比三组病灶组织中癌基因 、侵袭分子表达量的差异.结果 :TI-RADS 4级组 、TI-RADS 5级组患者病灶中原癌基因c-myc、c-erbB-2、RET、TRK mRNA的表达量高于甲状腺良性组,抑癌基因DPC4、p53、PTEN、HBB mRNA的表达量低于甲状腺良性组;侵袭分子BCORL1、BRD4、STAT3、CD151、SATB1、CXCR4 mRNA的表达量高于甲状腺良性组,ST7L mRNA的表达量低于甲状腺良性组(P<0.05).随TI-RADS分级增加,癌基因 、侵袭分子表达量变化程度加剧.结论 :甲状腺癌随TI-RADS分级增加,癌基因及侵袭分子表达变化加剧.具体TI-RADS分级与肿瘤恶性程度呈正相关.

作者:余秋

来源:海南医学院学报 2018 年 24卷 15期

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作者:
余秋
来源:
海南医学院学报 2018 年 24卷 15期
标签:
甲状腺癌 TI-RADS分级 癌基因 侵袭分子
目的 :探讨TI-RADS分级与甲状腺癌病灶内癌基因 、侵袭分子表达的相关性.方法 :2017年1月 ~2018年1月间在本院确诊的甲状腺癌患者,根据TI-RADS分级分为TI-RADS 4级组54例 、TI-RADS 5级组56例.另取同期在本院进行手术并确定为甲状腺腺瘤的患者50例作为甲状腺良性组.对比三组病灶组织中癌基因 、侵袭分子表达量的差异.结果 :TI-RADS 4级组 、TI-RADS 5级组患者病灶中原癌基因c-myc、c-erbB-2、RET、TRK mRNA的表达量高于甲状腺良性组,抑癌基因DPC4、p53、PTEN、HBB mRNA的表达量低于甲状腺良性组;侵袭分子BCORL1、BRD4、STAT3、CD151、SATB1、CXCR4 mRNA的表达量高于甲状腺良性组,ST7L mRNA的表达量低于甲状腺良性组(P<0.05).随TI-RADS分级增加,癌基因 、侵袭分子表达量变化程度加剧.结论 :甲状腺癌随TI-RADS分级增加,癌基因及侵袭分子表达变化加剧.具体TI-RADS分级与肿瘤恶性程度呈正相关.