目的:采用网络药理学方法,挖掘参附汤治疗危重型新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的可能作用机制.方法:从TCMSP检索参附汤的主要活性化合物和潜在作用靶点;以"Novel Coronavirus"作为关键词检索GeneCards数据库和OMIM数据库,得到COVID-19相关基因;使用Venny2.1工具,绘制韦恩图,得到参附汤治疗COVID-19的交集靶点;构建参附汤-化合物-靶点-COVID19网络及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;使用Bioconductor生物信息软件包和R语言进行GO和KEGG富集分析.结果:基于TCMSP,共检索出人参、附子255个化合物,以OB≥30％、DL≥0.18为检索条件,筛选出参附汤主要活性化合物43个;利用该数据库检索并去重后,得到主要活性化合物对应的潜在作用靶点共94个;在GeneCards数据库和OMIM数据库中,共检索出COVID-19疾病靶点352个;药物和疾病映射后,取得两者的交集靶点16个;GO功能富集分析筛选出49个GO条目;KEGG富集分析筛选出102条信号通路.结论:参附汤除益气温阳固脱作用外,其主要活性成分可能与人体内血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)结合及抑制SARS-CoV23CL水解酶活性,阻断病毒进入细胞及抑制病毒复制.参附汤抗病毒、降低炎症因子水平、调节免疫功能,减轻或抑制细胞因子风暴可能是通过AGE-RAGE、IL-17、C型凝集素受
作者：李玉明；童俊生；李枝雅；王进忠；覃小兰
来源：海南医学院学报 2020 年 26卷 15期
