目的:基于网络药理学探索康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的活性成分、潜在靶点及分子机制研究.方法:在TCMSP数据库筛选康莱特注射液即薏苡仁的有效成分及靶点,同时检索GeneCards、OMIM、TTD获得非小细胞肺癌的相关基因,经抽取交集网络后可获得康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的候选基因靶点.借助Cytoscape 3.7.2构建"药物-化合物-靶点-疾病"网络,在STRING平台构建PPI网络并筛选核心网络模块.利用Metascape平台对候选基因进行GO和KEGG富集分析,并构建"通路-靶点-化合物"网络,以进一步筛选关键基因与有效成分.结果:共得到活性成分11个,候选靶点22个,GO功能206个和KEGG通路12条.结论:康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的有效成分为豆甾醇、豆甾醇α1、麦角甾醇等;关键靶点为PGR、NCOA2、PTGS2、NR3C2、PTGS1等.GO功能包括受体的活性与结合、神经元信号的传递及激素刺激;KEGG则主要涉及癌症途径、神经活性配体-受体相互作用及钙离子信号通路.本研究揭示了康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的分子生物学机制,推测与神经内分泌相关,为后续临床应用与实验研究提供了新的依据与治疗方向.
作者：许博文；李释心；李杰；张潇潇；曹璐畅；吴静远；但文超
来源：海南医学院学报 2020 年 26卷 16期
