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目的:系统评价人参联合常规疗法治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:计算机检索外文数据库:Cochrane Library、Pubmed、Embase、Web of Science,以及中文数据库:中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入有关人参联合常规疗法治疗SAP临床随机对照试验(RCT),评价文献质量后,使用RevMan 5.3和Stata 15.0软件进行Meta分析.结果:最终符合纳入标准文献共13篇,总例数1176例,包括试验组606例,对照组570例.Meta分析显示,人参联合常规疗法对SAP临床有效率[RR=1.29,95%CI(1.21,1.36),P<0.00001]、心电图有效率[RR=1.35,95%CI(1.22,1.50),P<0.00001];心绞痛发作次数[MD=-1.77,95%CI(-2.64,-0.91),P<0.00001]、心绞痛持续时间[MD=-2.16,95%CI(-2.54,-1.78),P<0.00001]、硝酸甘油用量[MD=-1.52,95%CI(-1.81,-1.23),P<0.00001]均有一定疗效,且优于单独使用常规疗法.结论:人参联合常规疗法较治疗SAP能明显提高临床有效率和心电图有效率、减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛持续时间、减少硝酸甘油用量.人参相关中成药的研发具有良好前景.但纳入文献质量为中低水平,仍需更高质量的RCT研究加以证实.

作者:任雯庆;薛振宇;范吉林;郭经奇;张世亮

来源:海南医学院学报 2020 年 26卷 24期

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作者:
任雯庆;薛振宇;范吉林;郭经奇;张世亮
来源:
海南医学院学报 2020 年 26卷 24期
标签:
人参 稳定型心绞痛 Meta分析 临床随机对照试验 中医药治疗
目的:系统评价人参联合常规疗法治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:计算机检索外文数据库:Cochrane Library、Pubmed、Embase、Web of Science,以及中文数据库:中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入有关人参联合常规疗法治疗SAP临床随机对照试验(RCT),评价文献质量后,使用RevMan 5.3和Stata 15.0软件进行Meta分析.结果:最终符合纳入标准文献共13篇,总例数1176例,包括试验组606例,对照组570例.Meta分析显示,人参联合常规疗法对SAP临床有效率[RR=1.29,95%CI(1.21,1.36),P<0.00001]、心电图有效率[RR=1.35,95%CI(1.22,1.50),P<0.00001];心绞痛发作次数[MD=-1.77,95%CI(-2.64,-0.91),P<0.00001]、心绞痛持续时间[MD=-2.16,95%CI(-2.54,-1.78),P<0.00001]、硝酸甘油用量[MD=-1.52,95%CI(-1.81,-1.23),P<0.00001]均有一定疗效,且优于单独使用常规疗法.结论:人参联合常规疗法较治疗SAP能明显提高临床有效率和心电图有效率、减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛持续时间、减少硝酸甘油用量.人参相关中成药的研发具有良好前景.但纳入文献质量为中低水平,仍需更高质量的RCT研究加以证实.