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目的:以生物可降解材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料制备高良姜素-PLGA纳米粒(GL-PLGA NPs),并优化其处方.方法:采用改良乳化-溶剂挥发法制备纳米粒,HPLC测定高良姜素的含量.以粒径和包封率为指标,采用单因素和正交试验法优选处方,并对优化后的GL-PLGA NPs从表观形态、粒径分布、zeta电位、包封率进行质量评价.结果:高良姜素-PLGA纳米粒的最优处方条件为:有机相和水相的体积比为1:8,聚乙烯醇浓度为1.5%,PLGA浓度为1.0%,药物浓度为0.2%.在此条件下制备的GL-PLGA NPs平均粒径为(249.00±2.44)nm,多分散系数为0.059,zeta电位为?4.86 mV,包封率为75.3%.电镜结果显示纳米粒呈球形,粒径大小均一,分散性良好.结论:该制备方法简单、稳定,可以得到粒径适宜、包封率较高的高良姜素-PLGA纳米粒.

作者:陈莹子;朱蓉;孙旭怡;吴鑫福;张钰;羊玉英;魏娜;秦贞苗

来源:海南医学院学报 2021 年 27卷 11期

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作者:
陈莹子;朱蓉;孙旭怡;吴鑫福;张钰;羊玉英;魏娜;秦贞苗
来源:
海南医学院学报 2021 年 27卷 11期
标签:
高良姜素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 正交试验
目的:以生物可降解材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料制备高良姜素-PLGA纳米粒(GL-PLGA NPs),并优化其处方.方法:采用改良乳化-溶剂挥发法制备纳米粒,HPLC测定高良姜素的含量.以粒径和包封率为指标,采用单因素和正交试验法优选处方,并对优化后的GL-PLGA NPs从表观形态、粒径分布、zeta电位、包封率进行质量评价.结果:高良姜素-PLGA纳米粒的最优处方条件为:有机相和水相的体积比为1:8,聚乙烯醇浓度为1.5%,PLGA浓度为1.0%,药物浓度为0.2%.在此条件下制备的GL-PLGA NPs平均粒径为(249.00±2.44)nm,多分散系数为0.059,zeta电位为?4.86 mV,包封率为75.3%.电镜结果显示纳米粒呈球形,粒径大小均一,分散性良好.结论:该制备方法简单、稳定,可以得到粒径适宜、包封率较高的高良姜素-PLGA纳米粒.