目的:探讨续断种子方对少弱精子症模型大鼠附睾氧化损伤的保护机制.方法:将40只SD大鼠随机平均分为空白组、模型组、续断种子方组(10 g/kg)、左卡尼汀组(0.1 g/kg).除空白组外,均诱导为少弱精子症.其中空白组、模型组给予生理盐水灌胃,续断种子方组给予续断种子方溶液灌胃,左卡尼汀组给予左卡尼汀灌胃,8周后HE染色观察附睾组织结构;通过精子质量检测大鼠附睾精子浓度和活动率;采用RT-qPCR、免疫组化检测附睾组织Nrf2、NQO1、γ-GCS mRNA和蛋白表达水平.结果:(1)HE染色:空白组附睾管排列紧密规则,组织结构完整,上皮细胞排列规整,管腔精子数目多,分布均匀.模型组附睾管出现结构萎缩,排列疏松,间质变大,细胞碎片增多,精子细胞明显减少.与模型组相比,续断种子方组、左卡尼汀组附睾管腔病变具有显著改善,腔内正常精子量增多,分布均匀.(2)各组精液质量比较结果:精子密度和精子活动率:相较于空白组,其余组精子密度、活动率均明显降低(P<0.05),模型组精子密度、活动率明显降低(P<0.05);与模型组比较,续断种子方组和左卡尼汀组精子密度和活动率均明显升高(P<0.05).(3)RT-qPCR:与空白组相比,模型组大鼠附睾Nrf2、NQO1、γ-GCS mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05),与模型相比,续断种子方组、左卡尼汀组Nrf2、NQO1、γ-G
作者：林自立；王瑀；陈露；陈六；张亚光；王权胜
来源：海南医学院学报 2022 年 28卷 11期
