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目的:基于网络药理学与分子对接技术,探讨曹恩泽教授应用三七治疗膜性肾病的作用机制.方法:使用TCMSP数据库获取中药三七所含有效成分及相应靶点信息,使用GeneCards数据库获取膜性肾病的疾病靶点基因,取二者交集靶点并绘制韦恩图;利用STRING数据库获取蛋白互作关系,并通过Cytoscape3.9.1软件构建PPI网络图,筛选出三七治疗膜性肾病的核心靶点;利用David数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,得到三七治疗膜性肾病的潜在作用通路,最后利用Autodock软件进行药物主要活性成分与核心靶点的分子对接验证.结果:共检索得到槲皮素、人参皂苷Rh2、扁桃醇、豆甾醇等7个有效成分,筛选出127个三七治疗膜性肾病的潜在作用靶点;经PPI网络拓扑分析筛选出JUN、TP53、RELA、AKT1、MAPK1等23个核心靶点,GO功能富集分析得到703个生物过程、55个细胞组分及121个分子功能;KEGG信号通路富集分析获得171条信号通路,分子对接结果显示主要核心靶点与药物主要成分具有较强结合能力.结论:药物三七可能通过多个靶点、多条通路治疗膜性肾病,为后续研究提供了理论依据.

作者:李英;茅燕萍;王亿平;张磊

来源:海南医学院学报 2023 年 29卷 19期

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李英;茅燕萍;王亿平;张磊
来源:
海南医学院学报 2023 年 29卷 19期
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三七 网络药理学 分子对接 膜性肾病 有效成分 作用机制 名医经验 Panax notoginseng Network pharmacology Molecular docking Membranous nephropathy Effective components Mechanism of action Experience of famous doctors
目的:基于网络药理学与分子对接技术,探讨曹恩泽教授应用三七治疗膜性肾病的作用机制.方法:使用TCMSP数据库获取中药三七所含有效成分及相应靶点信息,使用GeneCards数据库获取膜性肾病的疾病靶点基因,取二者交集靶点并绘制韦恩图;利用STRING数据库获取蛋白互作关系,并通过Cytoscape3.9.1软件构建PPI网络图,筛选出三七治疗膜性肾病的核心靶点;利用David数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,得到三七治疗膜性肾病的潜在作用通路,最后利用Autodock软件进行药物主要活性成分与核心靶点的分子对接验证.结果:共检索得到槲皮素、人参皂苷Rh2、扁桃醇、豆甾醇等7个有效成分,筛选出127个三七治疗膜性肾病的潜在作用靶点;经PPI网络拓扑分析筛选出JUN、TP53、RELA、AKT1、MAPK1等23个核心靶点,GO功能富集分析得到703个生物过程、55个细胞组分及121个分子功能;KEGG信号通路富集分析获得171条信号通路,分子对接结果显示主要核心靶点与药物主要成分具有较强结合能力.结论:药物三七可能通过多个靶点、多条通路治疗膜性肾病,为后续研究提供了理论依据.