目的 探讨原研恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎后改用仿制恩替卡韦的后期效果.方法 100 例用原研恩替卡韦治疗48 周后ALT和AST复常及HBV-DNA<100 copies·mL-1的慢性乙型肝炎患者用抽签法分组,对照组继续用原研恩替卡韦治疗,观察组改用仿制恩替卡韦治疗,96周后观察患者的血液生化指标、HBeAg转化、HBV-DNA定量和人均治疗费用,将这两组患者的上述指标进行分析比较.结果 经过 96 周治疗,观察组与对照组对比,在血液生化指标、HBeAg阴转、HBV-DNA定量的变化上,两组差异无统计学意义(P>0.05);在治疗费用上,观察组比对照组明显减少,两组差异有显著统计学意义(P<0.01);两组均未见明显不良反应.结论 原研恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎达生化学应答和病毒学应答后改用仿制恩替卡韦继续治疗,具有稳定的临床效果,用药安全且药品费用明显减少.
作者：魏运辉
来源：海峡药学 2023 年 35卷 6期
