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目的 探讨奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期原发性肝癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响.方法 收集2009年1月-2013年1月78例晚期原发性肝癌患者的临床资料,按化疗方案分为XELOX组(n=40)与FOLFOX组(n=38,奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶),比较两组化疗效果,记录化疗前后血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽抗原(TPA)、糖链抗原(CA199)等肿瘤标志物水平的变化,统计化疗不良反应,比较两组生存质量.结果 两组总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组化疗后AFP、CEA、TPA和CA199均低于化疗前(P<0.05).XELOX组1~5级肝肾毒性和胃肠道反应、1~2级骨髓抑制发生率均低于FOLFOX组(P<0.05).XELOX组中位疾病进展时间和无进展生存期长于FOLFOX组(P<0.05).结论 采用XELOX方案治疗晚期原发性肝癌疗效肯定,且不良反应发生率低,安全性高,同时可改善远期生存质量.

作者:袁云;徐国辉

来源:解放军医药杂志 2017 年 29卷 6期

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袁云;徐国辉
来源:
解放军医药杂志 2017 年 29卷 6期
标签:
肝肿瘤 奥沙利铂 卡培他滨 抗肿瘤联合化疗方案 Liver neoplasms Oxaliplatin Capecitabine Antineoplastic combined chemotherapy protocols
目的 探讨奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期原发性肝癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响.方法 收集2009年1月-2013年1月78例晚期原发性肝癌患者的临床资料,按化疗方案分为XELOX组(n=40)与FOLFOX组(n=38,奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶),比较两组化疗效果,记录化疗前后血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽抗原(TPA)、糖链抗原(CA199)等肿瘤标志物水平的变化,统计化疗不良反应,比较两组生存质量.结果 两组总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组化疗后AFP、CEA、TPA和CA199均低于化疗前(P<0.05).XELOX组1~5级肝肾毒性和胃肠道反应、1~2级骨髓抑制发生率均低于FOLFOX组(P<0.05).XELOX组中位疾病进展时间和无进展生存期长于FOLFOX组(P<0.05).结论 采用XELOX方案治疗晚期原发性肝癌疗效肯定,且不良反应发生率低,安全性高,同时可改善远期生存质量.