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目的 分析贝伐珠单抗(Bev)联合不同化疗方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2016年3月—2017年6月我院48例行Bev联合标准双周方案化疗的mCRC患者的临床资料,按照治疗方案不同分为A组和B组.A组22例,B组26例.A组采用Bev+FOLFIRI方案,B组Bev+FOLFOX方案.治疗结束后评估近期疗效,比较2组患者血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]水平,观察不良反应及预后情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后血清CEA、CA125、CA199水平均较治疗前降低(P<0.05),上述指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05).2组无进展生存期和不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 Bev联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗mCRC疗效相当,不良反应均主要为轻中度,患者可耐受,故均可作为治疗mCRC的理想方案.

作者:韩建雄;骆成俊;杨波;尹川;罗莉;刘彦

来源:解放军医药杂志 2019 年 31卷 10期

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作者:
韩建雄;骆成俊;杨波;尹川;罗莉;刘彦
来源:
解放军医药杂志 2019 年 31卷 10期
标签:
结直肠肿瘤 肿瘤转移 贝伐珠单抗 治疗结果
目的 分析贝伐珠单抗(Bev)联合不同化疗方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2016年3月—2017年6月我院48例行Bev联合标准双周方案化疗的mCRC患者的临床资料,按照治疗方案不同分为A组和B组.A组22例,B组26例.A组采用Bev+FOLFIRI方案,B组Bev+FOLFOX方案.治疗结束后评估近期疗效,比较2组患者血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]水平,观察不良反应及预后情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后血清CEA、CA125、CA199水平均较治疗前降低(P<0.05),上述指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05).2组无进展生存期和不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 Bev联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗mCRC疗效相当,不良反应均主要为轻中度,患者可耐受,故均可作为治疗mCRC的理想方案.