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目的 探讨阿卡波糖联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 选取2016年12月—2018年12月本院收治的400例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法分为对照组和观察组,每组200例.对照组给予格列吡嗪口服,观察组在此基础上加用阿卡波糖,2组均连续治疗3个月.比较2组治疗前后血糖指标、胰岛B细胞功能指标、血脂指标、凝血指标水平;比较2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及甘油三酯、胆固醇水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01).2组治疗后胰岛B细胞功能指数、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、凝血酶原和部分凝血酶原时间均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组(P<0.01).2组治疗后胰岛素抵抗指数、纤维蛋白原含量均低于治疗前,且观察低于对照组(P<0.01).观察组总有效率高于对照组(P<0.01).2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿卡波糖联合格列吡嗪可调节2型糖尿病患者的糖脂代谢,可恢复其胰岛功能及凝血功能,安全性良好.

作者:彭静;张文;栾家杰

来源:解放军医药杂志 2020 年 32卷 5期

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作者:
彭静;张文;栾家杰
来源:
解放军医药杂志 2020 年 32卷 5期
标签:
糖尿病,2型 阿卡波糖 格列吡嗪 血糖 血脂 凝血酶原时间 安全性
目的 探讨阿卡波糖联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 选取2016年12月—2018年12月本院收治的400例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法分为对照组和观察组,每组200例.对照组给予格列吡嗪口服,观察组在此基础上加用阿卡波糖,2组均连续治疗3个月.比较2组治疗前后血糖指标、胰岛B细胞功能指标、血脂指标、凝血指标水平;比较2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及甘油三酯、胆固醇水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01).2组治疗后胰岛B细胞功能指数、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、凝血酶原和部分凝血酶原时间均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组(P<0.01).2组治疗后胰岛素抵抗指数、纤维蛋白原含量均低于治疗前,且观察低于对照组(P<0.01).观察组总有效率高于对照组(P<0.01).2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿卡波糖联合格列吡嗪可调节2型糖尿病患者的糖脂代谢,可恢复其胰岛功能及凝血功能,安全性良好.