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目的 探讨醒脑静注射液联合神经生长因子对重症颅脑损伤(STBI)临床疗效及对肝功能的影响.方法 选取2018年2月-2019年11月我院收治的STBI患者120例为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组和对照组,每组60例.对照组在常规治疗基础上加用鼠神经生长因子,联合组在对照组基础上联用醒脑静注射液.观察并比较2组治疗前、治疗后14 d血清髓鞘碱性蛋白(MBP)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、凝血功能[D-二聚体、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、肝功能相关指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.比较2组临床疗效及并发症发生率.结果 与治疗前比较.2组治疗后血清NSE、MBP水平降低,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后14 d格拉斯哥昏迷量表评分增高、美国国立卫生研究院卒中量表、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ评分明显降低,且联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后14 d的PT、APTT时间缩短,且联合组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后14 d,D-二聚体、ALT、TBIL及hs-CRP水平下降,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).联合组住院期间并发症发生率及治疗后3

作者:马文聪;张祎;赵娟;甄志勇

来源:解放军医药杂志 2021 年 33卷 6期

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马文聪;张祎;赵娟;甄志勇
来源:
解放军医药杂志 2021 年 33卷 6期
标签:
重症颅脑损伤 神经生长因子 醒脑静注射液 神经元特异性烯醇化酶 髓鞘碱性蛋白 C反应蛋白
目的 探讨醒脑静注射液联合神经生长因子对重症颅脑损伤(STBI)临床疗效及对肝功能的影响.方法 选取2018年2月-2019年11月我院收治的STBI患者120例为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组和对照组,每组60例.对照组在常规治疗基础上加用鼠神经生长因子,联合组在对照组基础上联用醒脑静注射液.观察并比较2组治疗前、治疗后14 d血清髓鞘碱性蛋白(MBP)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、凝血功能[D-二聚体、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、肝功能相关指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.比较2组临床疗效及并发症发生率.结果 与治疗前比较.2组治疗后血清NSE、MBP水平降低,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后14 d格拉斯哥昏迷量表评分增高、美国国立卫生研究院卒中量表、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ评分明显降低,且联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后14 d的PT、APTT时间缩短,且联合组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后14 d,D-二聚体、ALT、TBIL及hs-CRP水平下降,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).联合组住院期间并发症发生率及治疗后3