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目的 探讨注射用紫杉醇脂质体对骨肉瘤细胞株的细胞毒作用及其作用机制.方法 以0、0.1、1、10、100μg/L浓度梯度的注射用紫杉醇脂质体培养基作用于骨肉瘤细胞株,通过四甲基偶氮唑蓝法(methy thiazolyh tetrazdium,MTT),倒置相差显微镜观察细胞形态,流式细胞分析技术检测细胞凋亡率,蛋白印迹(Western blot)技术分析细胞内增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达情况.结果 不同浓度药物作用于细胞48h后,细胞存活率下降;镜下细胞形态,从梭型趋于圆型,细胞内质聚集,细胞与细胞间距增大,随着药物浓度的逐渐加大,胞浆内颗粒也随之增多,细胞与平皿的附着力减弱,出现不等量的悬浮细胞.流式细胞仪结果显示随着药物浓度的增大,细胞凋亡率随之增高;Western blot显示PCNA的表达逐渐降低.结论 紫杉醇脂质体可以抑制骨肉瘤细胞株MG-63的生长,其机制可能与PCNA有关.

作者:张素领;李贵霞;张丽霞;李国慧

来源:河北医科大学学报 2013 年 34卷 1期

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作者:
张素领;李贵霞;张丽霞;李国慧
来源:
河北医科大学学报 2013 年 34卷 1期
标签:
骨肉瘤 紫杉醇脂质体 细胞凋亡
目的 探讨注射用紫杉醇脂质体对骨肉瘤细胞株的细胞毒作用及其作用机制.方法 以0、0.1、1、10、100μg/L浓度梯度的注射用紫杉醇脂质体培养基作用于骨肉瘤细胞株,通过四甲基偶氮唑蓝法(methy thiazolyh tetrazdium,MTT),倒置相差显微镜观察细胞形态,流式细胞分析技术检测细胞凋亡率,蛋白印迹(Western blot)技术分析细胞内增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达情况.结果 不同浓度药物作用于细胞48h后,细胞存活率下降;镜下细胞形态,从梭型趋于圆型,细胞内质聚集,细胞与细胞间距增大,随着药物浓度的逐渐加大,胞浆内颗粒也随之增多,细胞与平皿的附着力减弱,出现不等量的悬浮细胞.流式细胞仪结果显示随着药物浓度的增大,细胞凋亡率随之增高;Western blot显示PCNA的表达逐渐降低.结论 紫杉醇脂质体可以抑制骨肉瘤细胞株MG-63的生长,其机制可能与PCNA有关.