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目的 探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)注射建立增殖性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)动物模型的价值.方法 电镜观察PDR动物模型与单纯STZ诱导的糖尿病大鼠模型视网膜各层结构的损害.结果 STZ联合VEGF注射组视网膜各层组织超微结构的损害明显重于单纯STZ注射组.结论 STZ腹腔注射联合VEGF玻璃体注射造成的PDR动物模型不仅视网膜超微结构的损害明显重于单纯STZ诱导组,还具有周期短、更经济的优点,为临床上筛选药物的研究提供了理想动物模型.

作者:董白霞;叶存喜;包永琴;魏玉华;崔月先;阎雪梅

来源:河北医科大学学报 2014 年 35卷 4期

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作者:
董白霞;叶存喜;包永琴;魏玉华;崔月先;阎雪梅
来源:
河北医科大学学报 2014 年 35卷 4期
标签:
糖尿病视网膜病变 模型,动物 细胞结构
目的 探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)注射建立增殖性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)动物模型的价值.方法 电镜观察PDR动物模型与单纯STZ诱导的糖尿病大鼠模型视网膜各层结构的损害.结果 STZ联合VEGF注射组视网膜各层组织超微结构的损害明显重于单纯STZ注射组.结论 STZ腹腔注射联合VEGF玻璃体注射造成的PDR动物模型不仅视网膜超微结构的损害明显重于单纯STZ诱导组,还具有周期短、更经济的优点,为临床上筛选药物的研究提供了理想动物模型.