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目的:观察右美托咪啶对脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)表达的影响,并探讨其可能的机制。方法购买大鼠肾小管上皮细胞,经复苏、培养,均加入10μg/L脂多糖,均经培养后分为3组。A组为空白对照组;B组为阳性对照组,加入右美托咪啶2.5μg;C组作为实验组,先加入阿替美唑10μg,30 min后加入右美托咪啶2.5μg。继续培养12 h。采取免疫组织化学法检测3组细胞 TLR4表达及TLR4mRNA水平,并测定3组细胞凋亡率。结果 B组应用右美托咪啶后,TLR4、TLR4mRNA和细胞凋亡率均低于 A组(P<0.01);C组TLR4、TLR4mRNA 和细胞凋亡率均高于 B组(P<0.01)。结论右美托咪啶可下调脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞TLR4表达,且右美托咪啶对TLR4的调节与α2肾上腺素能受体被激动相关。

作者:韩彬;赵俊莺;何爱萍;舒雅

来源:河北医科大学学报 2015 年 1期

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作者:
韩彬;赵俊莺;何爱萍;舒雅
来源:
河北医科大学学报 2015 年 1期
标签:
右美托咪啶 脂多糖类 肾小管上皮细胞 dexmedetomidine lipopolysaccharide renal tubular epithelial cells
目的:观察右美托咪啶对脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)表达的影响,并探讨其可能的机制。方法购买大鼠肾小管上皮细胞,经复苏、培养,均加入10μg/L脂多糖,均经培养后分为3组。A组为空白对照组;B组为阳性对照组,加入右美托咪啶2.5μg;C组作为实验组,先加入阿替美唑10μg,30 min后加入右美托咪啶2.5μg。继续培养12 h。采取免疫组织化学法检测3组细胞 TLR4表达及TLR4mRNA水平,并测定3组细胞凋亡率。结果 B组应用右美托咪啶后,TLR4、TLR4mRNA和细胞凋亡率均低于 A组(P<0.01);C组TLR4、TLR4mRNA 和细胞凋亡率均高于 B组(P<0.01)。结论右美托咪啶可下调脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞TLR4表达,且右美托咪啶对TLR4的调节与α2肾上腺素能受体被激动相关。