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目的:观察 ARHI 基因对人胰腺癌细胞株(PANC-1和 MiaPaCa-2细胞株)生长的影响,探讨其抑制细胞生长的作用机制。方法采用脂质体转染和 G418筛选方法建立 ARHI 基因稳定表达的 PANC-1、MiaPaCa-2细胞株,并通过 Western blot 方法验证 ARHI 基因在稳定细胞株中蛋白表达;通过生长曲线方法分析 ARHI 基因对胰腺癌细胞增殖的影响;应用 Western blot 方法检测 ARHI 基因对 PI3K/AKT 信号转导通路的蛋白表达。结果目的基因组 PANC-1、MiaPaCa-2细胞株有 ARHI 蛋白的表达,无转染组和空载体组无 ARHI 蛋白表达;随时间延长,无转染组、空载体组和目的基因组细胞生长均呈增长趋势,目的基因组细胞生长速度最慢,差异有统计学意义(P <0.05或<0.01);与空载体组比较,目的基因组蛋白表达后显著下调了 PI3K/AKT 信号通路中 p-AKT 蛋白的表达。结论 ARHI 可以明显抑制胰腺癌细胞的生长,下调与肿瘤发生相关的 PI3K/AKT 信号传导通路,可能在胰腺癌的发生发展中起了重要的作用。

作者:路新卿;张文娴;李校天;翟建文;沈香荣;刘志军

来源:河北医科大学学报 2015 年 12期

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作者:
路新卿;张文娴;李校天;翟建文;沈香荣;刘志军
来源:
河北医科大学学报 2015 年 12期
标签:
胰腺肿瘤 基因表达 细胞增殖 pancreatic neoplasms gene expression cell proliferation
目的:观察 ARHI 基因对人胰腺癌细胞株(PANC-1和 MiaPaCa-2细胞株)生长的影响,探讨其抑制细胞生长的作用机制。方法采用脂质体转染和 G418筛选方法建立 ARHI 基因稳定表达的 PANC-1、MiaPaCa-2细胞株,并通过 Western blot 方法验证 ARHI 基因在稳定细胞株中蛋白表达;通过生长曲线方法分析 ARHI 基因对胰腺癌细胞增殖的影响;应用 Western blot 方法检测 ARHI 基因对 PI3K/AKT 信号转导通路的蛋白表达。结果目的基因组 PANC-1、MiaPaCa-2细胞株有 ARHI 蛋白的表达,无转染组和空载体组无 ARHI 蛋白表达;随时间延长,无转染组、空载体组和目的基因组细胞生长均呈增长趋势,目的基因组细胞生长速度最慢,差异有统计学意义(P <0.05或<0.01);与空载体组比较,目的基因组蛋白表达后显著下调了 PI3K/AKT 信号通路中 p-AKT 蛋白的表达。结论 ARHI 可以明显抑制胰腺癌细胞的生长,下调与肿瘤发生相关的 PI3K/AKT 信号传导通路,可能在胰腺癌的发生发展中起了重要的作用。