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目的 雷替曲塞与奥沙利铂联合方案二线治疗晚期贲门癌的近期疗效和不良反应.方法 对58例经过一线化疗之后出现复发进展的晚期贲门癌患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,雷替曲塞3 mg/m2静脉滴注联合奥沙利钠130mg/m2静脉滴注,时间>3 h,均为第1天给药,每21 d为1周期,2周期后行胸腹部CT评价疗效,并评价不良反应,最多6个周期.结果 58例患者完全缓解2例(3.4%),部分缓解16例(27.6%),稳定14例(24.1%),疾病进展26例(44.8%);总有效率为31.0%,临床获益率为55.2%.中位疾病进展时间6.9个月,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、转氨酶升高、周围神经毒性等,多为轻度,无治疗相关性死亡患者,也无因毒性反应而推迟化疗者.结论 雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗复发转移的晚期贲门癌具有较好的疗效,耐受性好.

作者:吕会来;张丽;温士旺;李勇;张月峰;田子强

来源:河北医科大学学报 2016 年 37卷 1期

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作者:
吕会来;张丽;温士旺;李勇;张月峰;田子强
来源:
河北医科大学学报 2016 年 37卷 1期
标签:
胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 治疗结果 stomach neoplasms antineoplastic combined chemotherapy protocols treatment outcome
目的 雷替曲塞与奥沙利铂联合方案二线治疗晚期贲门癌的近期疗效和不良反应.方法 对58例经过一线化疗之后出现复发进展的晚期贲门癌患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,雷替曲塞3 mg/m2静脉滴注联合奥沙利钠130mg/m2静脉滴注,时间>3 h,均为第1天给药,每21 d为1周期,2周期后行胸腹部CT评价疗效,并评价不良反应,最多6个周期.结果 58例患者完全缓解2例(3.4%),部分缓解16例(27.6%),稳定14例(24.1%),疾病进展26例(44.8%);总有效率为31.0%,临床获益率为55.2%.中位疾病进展时间6.9个月,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、转氨酶升高、周围神经毒性等,多为轻度,无治疗相关性死亡患者,也无因毒性反应而推迟化疗者.结论 雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗复发转移的晚期贲门癌具有较好的疗效,耐受性好.