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目的 观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3 E1细胞)骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达及TRPV5/TRPV6通道的影响,探讨补肾活血固齿方成骨的作用机制.方法 按体表面积折算等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大鼠,制备含药血清;等剂量生理盐水灌胃大鼠,制备无药血清作为对照.用10%含药血清、无药血清分别培养MC3T3-E1细胞24、48、72 h,RT-PCR法检测MC3T3-E1细胞BMP2、TRPV5/TRPV6 mRNA的表达.结果 含药血清组MC3T3-E1细胞的BMP2、TRPV6 mRNA表达量较无药血清组增加(P<0.05),且随时间延长有逐渐增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).含药血清组和无药血清组MC3T3-E1细胞中均未检测到TRPV5 mRNA的表达.结论 补肾活血固齿方可能是通过钙离子通道TRPV6上调BMP2的表达、诱导成骨细胞分化的.

作者:高毅;穆春晖;刁志虹;李敏;王双双;杨琳

来源:河北医科大学学报 2016 年 37卷 3期

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作者:
高毅;穆春晖;刁志虹;李敏;王双双;杨琳
来源:
河北医科大学学报 2016 年 37卷 3期
标签:
牙周疾病 补肾活血固齿方 实时聚合酶链反应 periodontal diseases Bushen Huoxue Guchi Formula real-time polymerase chain reaction
目的 观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3 E1细胞)骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达及TRPV5/TRPV6通道的影响,探讨补肾活血固齿方成骨的作用机制.方法 按体表面积折算等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大鼠,制备含药血清;等剂量生理盐水灌胃大鼠,制备无药血清作为对照.用10%含药血清、无药血清分别培养MC3T3-E1细胞24、48、72 h,RT-PCR法检测MC3T3-E1细胞BMP2、TRPV5/TRPV6 mRNA的表达.结果 含药血清组MC3T3-E1细胞的BMP2、TRPV6 mRNA表达量较无药血清组增加(P<0.05),且随时间延长有逐渐增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).含药血清组和无药血清组MC3T3-E1细胞中均未检测到TRPV5 mRNA的表达.结论 补肾活血固齿方可能是通过钙离子通道TRPV6上调BMP2的表达、诱导成骨细胞分化的.