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目的 观察联合注药法建立的增殖型糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)大鼠模型视网膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、flk-1、bax、bcl-2的表达变化,确定联合注药法所造大鼠PDR模型的价值.方法 Sprague-Dawley大鼠分别采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射(单纯注药组)和STZ腹腔注射联合VEGF玻璃体注射(联合注药组)制造糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)模型,应用免疫组织化学法测定不同时间点各模型组视网膜组织中VEGF、flk-1、bax、bcl-2的表达,应用MIAS1998型图像分析系统测定VEGF、flk-1、bax、bcl-2在视网膜神经节细胞层和内网层的平均光密度值.结果 单纯注药组、联合注药组VEGF、flk-1、bax、bcl-2在视网膜除视杆视锥层之外各层均有表达,前三者在节细胞层和神经纤维层表达最强;bcl-2视杆视锥层内节最强;VEGF表达次强为Müller细胞;bcl-2表达次强为节细胞层和神经纤维层.但所有指标联合注药组表达强度大于单纯注药组.bcl-2单纯注药组8周时间点比2周时间点在节细胞层和神经纤维层表达增强;单纯注药组8周时间点在内网层的表达最强.联合注药组2周时间点节细胞层和神经纤维层表达最强.结论 联合注药法建立的DR大鼠模型较

作者:董白霞;包永琴;王振东;王家瑶

来源:河北医科大学学报 2016 年 37卷 11期

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作者:
董白霞;包永琴;王振东;王家瑶
来源:
河北医科大学学报 2016 年 37卷 11期
标签:
糖尿病视网膜病变 血管内皮生长因子类 大鼠 diabetic retinopathy vascular endothelial growth factors rats
目的 观察联合注药法建立的增殖型糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)大鼠模型视网膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、flk-1、bax、bcl-2的表达变化,确定联合注药法所造大鼠PDR模型的价值.方法 Sprague-Dawley大鼠分别采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射(单纯注药组)和STZ腹腔注射联合VEGF玻璃体注射(联合注药组)制造糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)模型,应用免疫组织化学法测定不同时间点各模型组视网膜组织中VEGF、flk-1、bax、bcl-2的表达,应用MIAS1998型图像分析系统测定VEGF、flk-1、bax、bcl-2在视网膜神经节细胞层和内网层的平均光密度值.结果 单纯注药组、联合注药组VEGF、flk-1、bax、bcl-2在视网膜除视杆视锥层之外各层均有表达,前三者在节细胞层和神经纤维层表达最强;bcl-2视杆视锥层内节最强;VEGF表达次强为Müller细胞;bcl-2表达次强为节细胞层和神经纤维层.但所有指标联合注药组表达强度大于单纯注药组.bcl-2单纯注药组8周时间点比2周时间点在节细胞层和神经纤维层表达增强;单纯注药组8周时间点在内网层的表达最强.联合注药组2周时间点节细胞层和神经纤维层表达最强.结论 联合注药法建立的DR大鼠模型较