目的 研究IL-27基因转染的树突状细胞(dendritic cell,DC)活化CTL体内诱导食管癌细胞凋亡的影响.方法 通过在裸鼠的移植瘤周注射食管癌细胞抗原致敏、IL-27基因修饰DC(DCIL-27+Ag)活化的特异CTL,采用流式细胞术检测细胞凋亡水平,荧光染料罗丹明123染色检测细胞线粒体膜电位水平并检测caspase-3蛋白表达水平.结果 5组之间凋亡率、膜电位水平、caspase-3表达差异均有统计学意义(P＜0.05):DCIL-27+Ag、DCIL-27、DCnaive、Tnaive组凋亡率、caspase-3表达均高于PBS组,膜电位水平低于PBS组;DCIL-27+Ag、DCIL-27、DCnaive组凋亡率、caspase-3表达均高于Tnaive组,膜电位水平低于Tnaive组;DCIL-27+Ag、DCIL-27组凋亡率、caspase-3表达均高于DCnaiv.组,膜电位水平低于DCnaive组;DCIL-27+Ag组凋亡率、caspase-3表达均高于DCIL-27组,膜电位水平低于DCIL-27组.结论 在荷瘤小鼠体内,经食管癌细胞抗原致敏、IL-27基因修饰的DC可活化特异性CTL产生较强的细胞毒作用,其机制可能是CTL通过降低食管癌细胞线粒体膜电位,启动内源性线粒体凋亡途径,激活caspase-3蛋白,从而诱导细胞凋亡.
作者：王少青；张晚鱼；王大鹏；王世东；米源；王雷
来源：河北医科大学学报 2016 年 37卷 12期
