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目的 在相同敷药面积及能量照射密度的前提下,比较不同剂量20%盐酸氨基酮戊酸光动力(aminolevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗外阴尖锐湿疣的临床效果与安全性.方法 将108例尖锐湿疣患者随机分为A组和B组各54例,A组外用0.5 mL 20% ALA,B组外用0.25 mL 20% ALA,3h后红光照射,照射时间为20~25 min,每周1次,共治疗4次.治疗过程中,密切观察患者出现的不良反应及其严重程度,并统计不良反应发生率.分别于末次治疗后的第1、4、8、12、24周进行随访,了解患者的康复及复发情况.结果 A组治疗总有效率为94.4%(51/54),B组治疗总有效率为83.3%(45/54),A组临床疗效及总有效率明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后第8、12、24周,B组复发率均高于A组,且2组差异均有统计学意义(P<0.05).结论 相同敷药面积及能量照射密度,外用0.5mL 20% ALA-PDT治疗外阴尖锐湿疣临床疗效优于0.25 mL 20%ALA-PDT,ALA-PDT是治疗尖锐湿疣的一种安全有效的方法,值得进一步推广.

作者:秦萍萍

来源:河北医科大学学报 2016 年 37卷 12期

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作者:
秦萍萍
来源:
河北医科大学学报 2016 年 37卷 12期
标签:
尖锐湿疣 氨基酮戊酸 光化学疗法
目的 在相同敷药面积及能量照射密度的前提下,比较不同剂量20%盐酸氨基酮戊酸光动力(aminolevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗外阴尖锐湿疣的临床效果与安全性.方法 将108例尖锐湿疣患者随机分为A组和B组各54例,A组外用0.5 mL 20% ALA,B组外用0.25 mL 20% ALA,3h后红光照射,照射时间为20~25 min,每周1次,共治疗4次.治疗过程中,密切观察患者出现的不良反应及其严重程度,并统计不良反应发生率.分别于末次治疗后的第1、4、8、12、24周进行随访,了解患者的康复及复发情况.结果 A组治疗总有效率为94.4%(51/54),B组治疗总有效率为83.3%(45/54),A组临床疗效及总有效率明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后第8、12、24周,B组复发率均高于A组,且2组差异均有统计学意义(P<0.05).结论 相同敷药面积及能量照射密度,外用0.5mL 20% ALA-PDT治疗外阴尖锐湿疣临床疗效优于0.25 mL 20%ALA-PDT,ALA-PDT是治疗尖锐湿疣的一种安全有效的方法,值得进一步推广.